mRNA 시퀀싱(mRNA-Seq)은 질병 상태, 생물학적 과정 및 광범위한 연구 설계에서 전사체를 분석하기 위해 선택하는 방법으로 빠르게 발전했습니다. 유전자 발현을 정량화하는 고감도의 정확한 수단일 뿐만 아니라, mRNA-Seq는 기존에 알려지거나 새로운 전사물 동형, gene fusion 및 기타 특징과 대립 유전자 특이적 발현을 모두 식별할 수 있습니다. 사전 지식의 필터에 의해 제한되지 않는 코딩 전사체에 대한 완전한 관점을 제공합니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 mRNA-Seq는 기존 지식에 따라 여과되지 않은 코딩 전사체에 대한 종합적인 관점을 제공합니다.
mRNA-Seq은 전사체를 분석하는 데 많은 이점을 제공합니다.
비율 압축은 동적 범위를 감소시키고 측정된 전사 변화를 마스킹하거나 변경할 수 있는 유전자 발현 어레이의 확립된 기술적 한계입니다.1~3 대조적으로, mRNA-Seq은 이러한 편향의 대상이 아니며 유전자 발현 변화에 대한 보다 포괄적이고 정확한 측정을 제공합니다.
또한, mRNA-Seq는 가닥 정보를 제공하여 역배열 발현을 검출하고, 중복되는 전사물을 보다 정확하게 정량화할 수 있으며, 정렬 가능한 리드(read)를 높일 수 있습니다.
최소 25 ng의 표준(비분해) RNA를 투입하여 코딩 전사체를 분석하는 간단하고, 확장 가능하며, 비용 효과적이며 신속히 하루 안에 완료되는 솔루션입니다.
비용 효율적이고 사용이 용이한 이 중간 수준의 처리량을 갖춘 벤치탑 시퀀서는 mRNA-Seq를 비롯하여 현재 및 새롭게 부상하는 다양한 애플리케이션을 지원합니다.
mRNA 시퀀싱을 위한 가장 빠르고 간단한 벤치탑 시스템.
정렬, 정량화 및 유전자 융합 검출을 수행합니다.
차등 유전자 발현 분석을 가능하게 합니다.
이 가이드는 표적 패널부터 전장 전사체까지 RNA 프로파일링을 위한 솔루션을 제공합니다. Illumina RNA-Seq 워크플로우는 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 데이터 분석을 통합하여 전사체 연구를 지원합니다.
RNA-Seq 라이브러리 프렙 기술의 발전은 전사체 연구에 혁신을 일으키고 있습니다. Illumina의 향상된 RNA 시퀀싱 라이브러리 프렙 포트폴리오는 mRNA-Seq부터 RNA-Seq 등의 다양한 시퀀싱 연구 유형에 적용 가능합니다. 이러한 솔루션은 소요 시간을 줄여주고, 다양한 연구에 유연하게 적용할 수 있으며, 규모에 따라 시퀀싱을 조정할 수 있게 해 줍니다.
Illumina는 라이브러리 준비부터 데이터 분석 및 생물학적 해석에 이르기까지 전체 프로세스를 단순화하는 mRNA 시퀀싱 워크플로우를 제공합니다.
앨런 연구소 연구원들은 mRNA-Seq를 사용하여 개별 뉴런의 유전자 발현을 분석하고 V1 신경 세포를 분류합니다.
Cole Trapnell 박사는 단일세포 mRNA-Seq에 대한 검사실의 경험과 바이오인포매틱스 도구를 모두가 사용할 수 있도록 하기 위한 그의 노력에 대해 설명합니다.
RNA-Seq의 리드 길이 및 깊이 관련 요구 사항에 대해 알아보고 실험적 설계에 도움이 되는 자원을 확인해 보세요.
mRNA-Seq으로 유전자 발현 변화를 모니터링하면 연구자가 질병 예후 또는 치료 반응을 예측하는 생체표지자를 식별하는 데 도움이 됩니다.
RNA-Seq 기반 유전자 발현 프로파일링 연구는 유전적, 환경적 요인이 광범위한 질병에 어떻게 기여하는지에 대한 가시성을 제공할 수 있습니다.
사용이 용이한 소프트웨어 도구가 바이오인포매틱스 경험에 관계없이 생물학자들을 위해 RNA-Seq 데이터 분석을 단순화시켜 줍니다.
벌크 샘플링으로 은폐되는 세포 차이를 연구하고 매우 민감한 단일세포 시퀀싱 방법을 살펴보세요.
포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 및 기타 저품질 샘플의 RNA-Seq은 질병 연구를 위한 귀중한 정보를 제공합니다.
모든 Illumina 시퀀싱 시스템은 새로운 RNA 전사물, gene fusion 등의 검출을 용이하게 하는 페어드 엔드 시퀀싱이 가능합니다.
전문가와 상담하여 mRNA-Seq 솔루션에 대해 자세히 알아보세요.