영국이 유전체학 연구와 보다 나은 의료 서비스를 위한 새로운 기준을 수립하는 방법
통합된 BaseSpace 워크플로우가 라이브러리 프렙부터 데이터 분석까지 샘플을 추적하여 완벽한 추적성과 함께 고품질 시퀀싱 데이터를 제공하는 방법을 확인해 보세요.
Illumina DRAGEN(Dynamic Read Analysis for GENomics) 2차 분석을 사용하면 규모와 분야에 관계없이 모든 규모의 랩에서 강력한 첨단 데이터 분석 도구로 유전체의 가치를 극대화할 수 있습니다. DRAGEN 2차 분석(이전 명칭, DRAGEN Bio-IT 플랫폼)은 연구 요구 사항을 충족하기 위한 여러 배포 옵션, 애플리케이션 및 파이프라인으로 정확하고 포괄적이며 매우 효율적인 바이오인포매틱스를 제공합니다.
매우 정확한 결과로 자신 있게 분석해 보세요. DRAGEN은 Precision FDA Truth Challenge v2 벤치마크 데이터를 사용하여 99.84% 정확도 점수를 달성했습니다.1
최대 30개의 오픈 소스 도구를 대체할 수 있는 하나의 솔루션으로 전장 유전체, 엑솜, 메틸롬, 전사체를 분석해 보세요.
모든 지원된 콜러로 40배 유전체를 약 34분 만에 처리해 보세요.2 DRAGEN ORA compression으로 FASTQ 파일 크기를 5배로 줄여 보세요. DRAGEN 2차 분석은 유전체 분석 속도 부문에서 두 차례 세계 기록을 세웠습니다.3,4
내장된 무손실 데이터 압축으로 보관 비용 80%를 절감합니다5. 사전 구성된 워크플로우로 분석 파이프라인 개발 및 유지를 위한 시간과 비용을 절감할 수 있습니다.
데이터와 전문 지식이 있는 곳 어디서든 만나보실 수 있습니다. DRAGEN 2차 분석은 온프레미스 서버, 클라우드 또는 직접 온보드에 탑재된 NovaSeq X 시리즈, NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템, MiSeq i100 시리즈를 통해 사용할 수 있습니다.
Illumina 시퀀싱 기기와 손쉽게 통합하여 시퀀싱부터 다운스트림 3차 분석까지 간소화된 워크플로우를 지원합니다.
온프레미스 서버, 클라우드 기반 또는 기기 내 솔루션을 통해 DRAGEN을 이용해 보세요. 여러 배포 옵션으로 정확성, 속도 또는 유연성을 저하시키지 않고도 분석 요구 사항을 지원합니다.
DRAGEN은 광범위한 애플리케이션을 지원하여 여러 실험 유형에 대해 하나의 솔루션으로 포괄적인 커버리지를 제공합니다. 주요 애플리케이션은 다음과 같습니다.
DRAGEN은 입력 데이터 파일을 수용할 수 있고 파이프라인의 다양한 단계에서 결과 파일을 생성할 수 있는 다용도 파이프라인 세트를 포함합니다.
DRAGEN Iterative gVCF Genotyper(IGG)는 대규모 코호트 전반에서 소규모 생식세포 변이의 빠르고 효율적인 응집 및 유전형 분석을 가능하게 하는 인구집단 규모의 변이 분석을 위한 획기적인 솔루션을 제공합니다. 속도, 정확성 및 확장성을 위해 설계된 IGG는 증분 분석을 지원하므로 전체 데이터 세트를 재처리하지 않고도 새로운 샘플 배치를 추가할 수 있습니다.
우리는 DRAGEN [2차] 분석을 사용하여 약 50%의 비용 절감을 실현했습니다. 계산 시간을 기준으로 하면, 수동 방법과 비교했을 때 거의 두 배의 속도입니다.
유전 질환부터 종양학, 약리유전체학 등에 이르기까지, DRAGEN은 대다수 분야의 랩이 NGS 운영을 확장하고 판도를 바꾸는 유전체 분석을 현실로 바꾸는 데 도움을 줄 수 있습니다.
영국이 유전체학 연구와 보다 나은 의료 서비스를 위한 새로운 기준을 수립하는 방법
통합된 BaseSpace 워크플로우가 라이브러리 프렙부터 데이터 분석까지 샘플을 추적하여 완벽한 추적성과 함께 고품질 시퀀싱 데이터를 제공하는 방법을 확인해 보세요.
유전체학으로 전 세계의 주요 사망 원인을 저지할 수 있나요?
DRAGEN은 Cardio-CARE가 데이터 처리 시간을 단축하고, 데이터 스토리지 점유량을 80% 줄이고, 9,000명 이상의 참여자를 대상으로 한 연구를 위해 빠른 속도로 WGS 데이터를 분석할 수 있도록 합니다.
약리유전체학의 주인공: 중요 PGx 유전자를 위한 ‘스타 대립유전자’ 콜링
DRAGEN PGx 파이프라인을 사용하면 신약 개발을 지원하기 위해 약물 대사와 관련된 20가지 유전자의 유전형 분석이 가능합니다.
범유전체 기준을 사용한 멀티지놈 매핑 방법론의 진화로 상당한 정확도가 개선되었습니다.
DRAGEN Somatic 삽입/결실 방법이 Oncopanel Sequencing Data Challenge의 NCTR 삽입/결실 검출에서 높은 정확도의 변이 검출을 지원했습니다.
다중 영역 결합 검출(MRJD)이 유전체의 매핑이 어려운 영역에서 de novo 생식세포 변이 검출의 과제를 어떻게 해결하는지 알아보세요.
이 온디맨드 웨비나를 시청하여 혈액암 WGS 및 고형암 WGS 종양-정상의 암 연구 애플리케이션과 생식선 및 체세포 파이프라인과 구조적 변이 검출이 개선된 미세 잔존 질환(MRD)용 간소화된 파이프라인에 대해 알아보세요.
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참고 문헌