대용량 시퀀싱
DNA 시퀀싱 RNA 시퀀싱 메틸화 시퀀싱 라이브러리 준비 대용량 시퀀싱

고처리량 시퀀싱

Illumina 고처리량 차세대 시퀀싱 기술의 최신 발전을 통해 귀중한 인사이트를 제공합니다.

고처리량 시퀀싱의 장점

Illumina 고처리량 차세대 시퀀싱 기술의 최신 혁신은 고급 애플리케이션을 지원하여 더 많은 데이터를 생성하여 더 영향력 있는 인사이트를 제공합니다. 과학자들은 간소화되고 비용 효율적인 대용량 시퀀싱 워크플로우를 통해 고급 차세대 시퀀싱(NGS) 애플리케이션의 이점을 점점 더 활용하고 있습니다.

이 페이지의 내용:

고처리량 시퀀싱 기술 혁신

인기 있는 고처리량 시퀀싱 방법

고처리량 시퀀서

고처리량 NGS 데이터 분석

고처리량 검사실 설정 리소스

주요 하이라이트

통계력 향상

더 큰 샘플 크기를 사용하여 통계 검정력을 높여 더 큰 영향력 있는 결론 도출

이전에 누락된 정보에 액세스

전장 유전체 또는 전장 전사체 시퀀싱으로 전체 변이 범위 확인

다차원적 인사이트 얻기

다차원적 인사이트를 발견하고 DNA, RNA 및 단백질 전반에 걸쳐 단일 리드아웃을 생성합니다.

분석 해상도 향상

복잡한 조직에 대한 인사이트를 얻기 위해 단일세포 시퀀싱 및 공간 분석을 포함한 고해상도 접근법으로 전환

고처리량 시퀀싱 기술 혁신

Illumina 시퀀싱의 최신 발전은 고처리량 시퀀싱 애플리케이션을 가능하게 하여 몇 년 전조차 상상할 수 없었던 인사이트를 제공하고 모든 기술 혁신으로 장벽을 제거했습니다.

확장성

타의 추종을 불허하는 광범위한 표적을 확보해 보세요. 최적화된 인덱싱 전략으로 다차원적 인사이트를 생성해 보세요. Illumina 대용량 시퀀싱은 여러 체에 대해 단일하고 견고한 판독을 제공합니다.

비용 효율성

통찰력을 극대화해 보세요. 더 큰 샘플 사이즈로 더 많은 작업을 수행해 보세요. 비용 효율적인 고처리량 시퀀싱은 시퀀싱 애플리케이션에 대한 옵션을 열어주고 샘플에 대한 보다 포괄적인 보기를 위한 추가 인사이트를 제공합니다.

더 알아보기

기술 혁신 로드맵

더 간단한 워크플로우, 더 큰 발견 능력 및 새로운 가능성으로 NGS 기반 연구의 경계를 넓히는 기술을 살펴보세요.

로드맵 살펴보기
Two scientists, one male and one female, engaging in conversation in a lab; tubes and other lab equipment blurry in the foreground. 2025 Getty custom content

멀티오믹스로 더 알아보기

유전체 데이터를 전사체학, 후생유전학, 단백체학 등 다른 양식의 데이터와 결합하여 유전자 발현, 유전자 활성화 및 단백질 수준을 측정해 보세요. 대용량 오믹스 프로파일링 연구를 통해 정상 발달, 세포 반응 및 질병의 원인이 되는 분자 변화를 보다 포괄적으로 이해할 수 있습니다.

멀티오믹스에 대해 더 알아보기

인기 있는 고처리량 시퀀싱 방법

이러한 방법으로 영향력 있는 통찰력을 얻고 랩 작업을 가속화해 보세요. 다양한 대용량 NGS 연구 방법과 그 주요 이점을 살펴보세요.

유전체학

전장 유전체 시퀀싱

이 방법은 전체 유전체에 대한 고해상도 보기를 제공하여 발견 애플리케이션에 이상적입니다.

전장 엑솜 시퀀싱

이 접근법은 유전체의 단백질 코딩 영역 시퀀싱을 활용하여 질환이나 인구집단의 건강 상태에 유전체가 미치는 영향을 밝혀냅니다.

Proximity mapped read technology(근접성 정보로 리드를 매핑하는 기술)

이 기술은 연구자들이 까다로운 유전체 영역을 해결하고, 복잡한 구조적 변이를 검출하며, de novo 유전체 조립을 수행하는 데 도움이 될 수 있습니다.

후성유전학

메틸화 시퀀싱

메틸화 시퀀싱 접근법은 단일 뉴클레오티드 수준에서 사이토신 메틸화 패턴에 대한 통찰력을 제공합니다.

ATAC-Seq

ATAC-Seq(assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)은 유전체 전체에서 접근 가능한 크로마틴을 프로파일링하기 위한 빠르고 민감한 방법입니다.

유전체 및 메틸롬 시퀀싱

이 방법은 단일 샘플에서 유전자 변이와 DNA 메틸레이션을 동시에 검출하여 간소화된 하나의 assay에서 통합된 유전체 및 후성유전체 인사이트를 제공합니다.

전사체학 연구

전사체 및 에피토프의 세포 인덱싱(CITE-Seq)

이 방법은 단일세포 해상도에서 유전자 발현 및 표면 단백질 발현 수준을 동시에 정량화합니다.

Total RNA-Seq

이 방법은 코딩 RNA와 다양한 형태의 비코딩 RNA 모두의 시퀀싱을 활용하여 전사체를 종합적인 관점에서 살펴봅니다.

공간 전사체학

이 방법은 복잡한 생물학적 상호작용을 더 잘 이해하기 위해 무손상 조직을 사용하여 유전자 발현을 매핑하여 분자 활성을 조직 구조와 연결합니다.

단일세포 RNA-Seq

이 접근법은 민감한 단일세포 및 초저입력 RNA-Seq 방법을 사용하여 유전자 발현 패턴 및 벌크 분석에 의해 종종 마스킹되는 세포 간 변이를 밝혀냅니다.

단백체학

NGS 기반 단백체학

이 방법은 고감도 단백질 검출과 NGS의 확장성 및 처리량을 결합하여 수천 개의 단백질을 정량화합니다.

고처리량 시퀀서

원대한 꿈. NovaSeq X 시리즈가 실현합니다.

가장 강력하고 가장 지속 가능한 시퀀서인 NovaSeq X 및 NovaSeq X Plus 시퀀싱 시스템으로 야망을 실현해 보세요. 초고처리량 NovaSeq X Plus 시스템은 듀얼 플로우 셀 런당 최대 16Tb의 출력과 520억 개의 싱글 리드를 제공합니다. 첨단 chemistry, 광학 및 인포매틱스로 획기적인 발견을 위한 혁신적인 경제성을 가능하게 하는 탁월한 정확성과 속도를 제공합니다.

시스템 보기
시약 보기

NovaSeq 6000 시스템 발견 주도

경제성이 향상되고 < 2일 내에 최대 6 Tb 및 200억 개의 싱글 리드의 결과를 제공하는 검증된 고처리량 기기. NovaSeq 6000 시스템 고처리량 시퀀싱을 통해 유전 변이 및 생물학적 기능의 전체 스펙트럼을 활용하세요. 발전된 시약으로 광범위한 표적과 복잡한 인덱싱 전략을 지원합니다.

시스템 보기
시약 보기

NextSeq 2000 시스템에서 다양한 애플리케이션 실행

가장 강력하고 가장 지속 가능한 시퀀서인 NovaSeq X 및 NovaSeq X Plus 시퀀싱 시스템으로 야망을 실현해 보세요. 초고처리량 NovaSeq X Plus 시스템은 듀얼 플로우 셀 런당 최대 16Tb의 출력과 520억 개의 싱글 리드를 제공합니다. 첨단 chemistry, 광학 및 인포매틱스로 획기적인 발견을 위한 혁신적인 경제성을 가능하게 하는 탁월한 정확성과 속도를 제공합니다.

시스템 보기
시약 보기
NextSeq 2000, front side view looking up, angled left, with completing at time stamp on touch screen monitor, multicolor status bar

고처리량 NGS 데이터 분석

매우 빠르고 사용이 용이한 데이터 분석 수행

Illumina DRAGEN 2차 분석

이 소프트웨어는 매우 정확한 결과, 다양한 애플리케이션 및 빈번한 업데이트를 통해 초고속 2차 유전체 분석을 제공합니다. DRAGEN 소프트웨어는 약 25분 내에 30배 커버리지로 전체 인간 유전체에 대한 NGS 데이터를 처리할 수 있습니다.

DRAGEN 2차 분석에 대해 더 알아보기

대량의 데이터 집계, 탐색 및 공유

Illumina BioInsight Platform Core

이 소프트웨어는 유전체 데이터 및 분석을 관리하기 위한 안전한 클라우드 기반 플랫폼입니다. 파이프라인을 자동화하고, DRAGEN 및 맞춤형 워크플로우를 실행하며, 파일럿 연구부터 인구집단 수준 프로그램까지 확장할 수 있습니다.

Illumina BioInsight Platform Core에 대해 자세히 알아보기
모든 시퀀싱 데이터 분석 보기

고처리량 검사실 설정 리소스

검사실 운영 간소화

NovaSeq X 시리즈가 어떻게 운영 간소화에 대한 새로운 표준을 제공하여 혁신을 주도하고 생산성을 극대화하는지 알아보세요.

바이오인포매틱스 파이프라인 설정

인포매틱스 인프라 및 데이터 분석 파이프라인 설정 과정을 간소화하고 더 많은 데이터에 액세스하여 더 많은 통찰을 얻는 방법을 알아보세요.

멀티플렉스 시퀀싱

단일 런 동안 많은 수의 NGS 라이브러리를 동시에 풀링하고 시퀀싱하는 방법을 이해합니다.

유전체 센터 성장 지원

Deakin Genomics Centre가 고처리량 시퀀싱 프로젝트에 Illumina NGS를 사용하여 시퀀싱 비용을 낮추고 더 빠른 시퀀싱 데이터 처리 시간을 제공하는 방법을 읽어 보세요.

유방암 표적 식별

Garvan Institute 과학자들이 Illumina 고처리량 NGS를 사용하여 백만 개 이상의 유방암 세포를 시퀀싱하여 유방암의 포괄적인 세포 아틀라스를 생성하는 방법을 알아보세요.

라이브러리 프렙를 자동화하세요

이러한 Illumina 키트용 워크어웨이 자동화 방법이 자체 방법을 개발할 필요성을 없애고 실습 시간을 줄이고 오류를 최소화하는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.

주요 웨비나

더 높은 효율성으로 시퀀싱 확장

코어 랩이 최신 NovaSeq X 시리즈 혁신을 사용하여 고처리량 시퀀싱 워크플로우를 간소화하고, 출력을 최적화하며, 고품질 데이터를 신속하게 제공하는 방법을 살펴보세요.

자주 묻는 질문

연구 목표, 애플리케이션, 샘플 번호, 리드 길이, 시퀀싱 깊이 및 필요한 데이터 출력을 고려하십시오. 이러한 요소를 함께 계획하면 적절한 시퀀싱 전략을 선택하고 사용 가능한 시퀀싱 용량을 효율적으로 사용하는 데 도움이 될 수 있습니다. Illumina는 리드 길이, 커버리지 및 시퀀싱 품질과 같은 고려 사항을 평가하는 데 도움이 되는 NGS 실험 설계 및 계획 리소스를 제공합니다.

시퀀싱 처리량은 시스템이 생성할 수 있는 시퀀싱 데이터의 총량이며, 시퀀싱 깊이는 특정 염기 또는 영역의 시퀀싱 횟수를 설명합니다. 처리량이 높을수록 연구 설계에 따라 더 많은 샘플, 더 큰 시퀀싱 깊이 또는 둘의 조합을 지원할 수 있습니다. 시퀀싱 깊이에 대해 자세히 알아보세요.

고처리량 시퀀싱은 증가하는 샘플 수를 지원하는 동시에 데이터 집약적인 애플리케이션에 필요한 시퀀싱 용량을 제공할 수 있습니다. 멀티플렉스 시퀀싱은 고유하게 인덱싱된 라이브러리를 동일한 런에서 함께 풀링하고 시퀀싱할 수 있게 함으로써 샘플 처리량을 더욱 증가시킬 수 있습니다.

연구가 확장됨에 따라 데이터 품질을 유지하는 것은 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 데이터 분석 전반에 걸쳐 신중한 실험 설계와 일관된 워크플로우로 시작됩니다. 시퀀싱 품질 점수, 리드 길이 및 커버리지와 같은 요인을 평가하면 연구자들이 데이터 품질 요구 사항을 충족하는 실험을 설계하는 데 도움이 될 수 있습니다. Illumina는 이러한 각 고려 사항을 다루는 실험 계획 지침을 제공합니다.

증가하는 샘플 볼륨, 더 큰 시퀀싱 깊이 또는 데이터 집약적인 애플리케이션을 사용할 때 고처리량 시퀀싱으로 전환하는 것이 적절할 수 있습니다. 검사실이 필요로 하는 처리량과 확장성을 평가할 때 현재 프로젝트 요구 사항과 예상되는 성장을 고려하십시오. Illumina 시퀀싱 플랫폼을 비교하여 연구 요구 사항에 맞는 시스템을 찾아보세요.

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관련 리소스

기기 구매 옵션

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