샘플에서 인사이트까지, 신뢰할 수 있는 유전체 생태계
Illumina는 연구자들이 샘플부터 발견 단계에 이르는 과정을 더 빠르게 진행할 수 있도록 설계된 통합 유전체 워크플로우 솔루션을 제공합니다. Illumina는 업계 최고의 시퀀싱 플랫폼, 신뢰할 수 있는 assay 및 고급 인포매틱스를 결합하여 확장 가능하고 효율적이며 연구 요구 사항에 따라 진화하도록 구축된 워크플로우를 지원합니다.
유전체학은 암과 유전 질환에 대한 우리의 이해를 변화시키고 있지만, 많은 랩은 여전히 발견 속도를 늦추고 복잡성을 증가시키는 단편화된 도구 및 단절된 분석 파이프라인에 의존하고 있습니다. Illumina 워크플로우 솔루션은 신뢰할 수 있는 단일 에코시스템 내에서 시퀀싱, 분석 및 해석을 통합하여 이러한 문제를 해결합니다.
Illumina 워크플로우 솔루션을 사용하면 포괄적인 시스템 포트폴리오에서 고품질의 효율적이고 비용 효과적인 방식으로 유전체 인사이트를 생성할 수 있습니다. 표적 패널부터 전장 엑솜 및 전장 유전체 시퀀싱에 이르기까지 이러한 워크플로우는 통합 데이터 분석 기능을 통해 신뢰할 수 있는 방식으로 관련 변이, 바이오마커 및 생물학적 신호를 식별하는 데 도움이 됩니다.
대부분의 희귀 질환과 암은 유전적 원인을 가지고 있습니다. 유전체 애플리케이션이 확장되고 유전체 데이터에 대한 액세스가 증가함에 따라 랩은 간소화되고 확장 가능하며 유연한 시퀀싱 및 인포매틱스 전략이 필요합니다. Illumina 통합 에코시스템은 종양학 연구와 유전 질환 연구 모두에서 유전체 워크플로우를 지원하고 최적화하도록 설계되었습니다.
Illumina 종양학 연구 워크플로우 솔루션은 고형암 및 혈액암 연구 전반에 걸쳐 정확하고 재현 가능한 결과를 제공할 수 있습니다. 이러한 통합 워크플로우는 빠르고 포괄적인 분석을 통해 보다 심층적인 생물학적 인사이트를 지원하는 주요 변이 및 분자 시그니처를 식별할 수 있습니다.
분자 분석은 희귀 및 유전 질환의 유전적 동인을 이해하는 데 중요한 단계입니다. Illumina의 최적화된 전장 엑솜 및 전장 유전체 시퀀싱 워크플로우는 연구자에게 신뢰할 수 있는 인포매틱스로 뒷받침되는 포괄적인 고해상도 유전체 인사이트를 제공하여 자신 있는 변이 검출 및 해석을 가능하게 합니다.
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