표적 RNA 시퀀싱(RNA-Seq)은 관심 대상 특정 전사물을 선택하고 시퀀싱하는 매우 정확한 방법입니다. 이는 정량적 정보와 정성적 정보를 모두 제공합니다. 표적 RNA-Seq은 인리치먼트(enrichment) 또는 앰플리콘(amplicon) 기반 접근법을 통해 달성할 수 있으며, 두 가지 접근법 모두 관심 대상 유전자 세트에서 유전자 발현 분석을 가능하게 합니다. 또한 인리치먼트 분석은 포르말린 고정 파라핀 임베디드(FFPE) 조직을 포함한 다양한 샘플 유형에서 알려지거나 새로운 유전자 융합 파트너를 모두 검출할 수 있는 기능을 제공합니다.
RNA 인리치먼트는 양적 발현 정보를 제공하고 작은 변이와 gene fusion을 검출합니다. RNA 인리치먼트는 다음의 특징을 제공합니다.
이 가이드는 표적 패널에서 전장 전사체에 이르기까지 RNA를 프로파일링하기 위한 솔루션을 제공합니다. Illumina RNA-Seq 워크플로우는 라이브러리 준비, 시퀀싱 및 데이터 분석을 통합하여 전사체 연구를 지원합니다.
관심 대상 RNA 시퀀스에 초점을 맞추도록 RNA 발현 패널을 설계하거나 완전히 최적화되고 실험적으로 검증된 패널에 사용자 지정 콘텐츠를 추가할 수 있습니다.
Illumina의 향상된 RNA-Seq 라이브러리 준비 포트폴리오에는 풍부한 rRNA 제거가 포함되므로 전사체의 고가치 부분에 집중할 수 있습니다.
암 연구자들이 인리치먼트를 동반한 Illumina RNA Prep 및 Trusight 패널을 사용하여 암 관련 유전자 발현 및 융합 검출에 대한 집중적인 결과를 얻는 방법을 알아보세요.
Illumina는 라이브러리 준비부터 데이터 분석 및 생물학적 해석에 이르기까지 전체 프로세스를 단순화하는 표적 RNA 시퀀싱 워크플로우를 제공합니다.
RNA-Seq의 리드 길이 및 깊이 관련 요구 사항에 대해 알아보고 실험적 설계에 도움이 되는 자원을 확인해 보세요.
Gianni Cazzaniga 박사와 그의 팀은 표적 RNA 시퀀싱을 사용하여 소아 백혈병에서 융합 유전자의 역할을 연구합니다.
표적 RNA-Seq으로 유전자 발현과 전사체 변화를 모니터링하여 어떤 변이가 발현되고 어떤 변이가 종양 형성과 진행에 영향을 미칠 수 있는지 더 잘 이해합니다.
신약 개발 파이프라인의 모든 단계를 위한 유전체 시퀀싱 솔루션을 살펴보세요. 정의된 몇 개의 표적이 있는 맞춤형 패널에서 전장 전사체까지 유전자 발현 프로파일의 특성을 규명합니다.
Illumina Custom Enrichment Panel v2를 사용하면 완전한 맞춤형 또는 스파이크인 패널을 만들 수 있습니다. 빠르고 신뢰할 수 있는 결과를 위해 신속한 전달, 높은 표적 인리치먼트, 간소화된 워크플로우를 즐겨보세요.
사용이 용이한 소프트웨어 도구가 바이오인포매틱스 경험에 관계없이 생물학자들을 위해 RNA-Seq 데이터 분석을 단순화시켜 줍니다.
포르말린 고정 파라핀 포매(FFPE) 및 기타 저품질 샘플의 RNA-Seq 분석은 질병 연구를 위한 귀중한 인사이트를 제공합니다.
모든 Illumina 시퀀싱 시스템은 새로운 RNA 전사물, gene fusion 등의 검출을 용이하게 하는 페어드 엔드 시퀀싱이 가능합니다.
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