NextSeq 1000 및 NextSeq 2000 시스템 주문
이러한 시퀀싱 시스템은 광범위한 애플리케이션 범위, 운영 단순성, 높은 유연성 및 확장성, 입증된 성능을 제공합니다.
전사체 코딩 영역을 분리하면 전체 RNA 시퀀싱의 리드 뎁스보다 훨씬 적은 양으로 발견 역량을 극대화할 수 있습니다.
RNA 엑솜 캡처 시퀀싱 소개
유전자 융합 발견 역량을 희생하지 않으면서 까다로운 샘플에 대해서도 비용 효과적이고 정확하며 민감한 RNA 엑솜 분석을 실현할 수 있습니다. 많은 RNA 엑솜 시퀀싱 방법은 정해진 수의 알려진 전사물에 초점을 맞추거나 고가의 딥 시퀀싱을 필요로 합니다. RNA 엑솜 캡처 시퀀싱은 RNA-Seq과 엑솜 인리치먼트를 결합하여 이러한 문제를 극복합니다.
이 방법은 전사체의 코딩 영역만 캡처하므로 비엑솜 캡처 방법보다 처리량이 높고 시퀀싱 뎁스(depth)가 더 낮습니다. RNA 엑솜의 시퀀스 특이적 캡처는 poly-A 꼬리의 존재 여부에 의존하지 않습니다. 따라서 RNA 엑솜 캡처 시퀀싱은 품질이 낮은 샘플 또는 제한된 출발 물질을 사용하는 RNA-Seq에 이상적입니다.
RNA 엑솜 캡처 시퀀싱의 장점
NGS를 사용한 전사체 연구
NGS를 사용한 전사체 분석
Illumina의 저명한 과학자인 Gary P. Schroth, PhD는 RNA-Seq 기술의 발전을 보여줍니다. 이러한 RNA 라이브러리 준비 방법을 통해 단일 세포 또는 FFPE 조직과 같은 까다로운 샘플의 전사체 분석을 어떻게 가능하게 하는지 알아보세요.
RNA 엑솜 캡처 시퀀싱 워크플로우
Illumina는 라이브러리 준비부터 데이터 분석 및 생물학적 해석에 이르기까지 전체 프로세스를 간소화하는 RNA 엑솜 캡처 워크플로우를 제공합니다.
데이터 분석 및 인사이트
주요 제품
Illumina Ribo-Zero Plus rRNA Depletion Kit
인간, 생쥐, 쥐, 세균 샘플에서 리보솜 RNA 및 인간 글로빈 mRNA를 제거할 수 있는 독립형 키트.
Illumina RNA Prep with Enrichment
광범위한 샘플의 종류 및 RNA 입력량에서 강화되고 색인된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
관련 솔루션
암 연구
NGS를 사용하여 암을 조사하기 위한 유전체학 기반 접근법을 살펴보세요. 암 생물학에 대한 새로운 통찰력을 발견하는 데 도움이 되는 도구를 찾아보세요.
복합 질환 유전체학
분자 수준에서 자가면역 질환, 심장 질환, 신경 질환, 정신 질환 등에 대한 연구를 발전시키기 위한 NGS 솔루션을 찾아보세요.
RNA 시퀀싱 고려 사항
유전자 발현 프로파일링, 표적 RNA 발현 또는 small RNA 분석 등 각 RNA-Seq 실험 유형에는 리드 길이와 깊이에 대한 고유한 요구 사항이 있습니다. 이 기사는 실험 고려사항을 검토하고 연구 설계에 도움이 되는 리소스를 제공합니다.
추가 리소스
사용이 용이한 소프트웨어 도구는 바이오인포매틱스 경험에 관계없이 생물학자를 위한 mRNA-Seq 데이터 분석을 간소화합니다.
차세대 RNA 시퀀싱 애플리케이션을 위한 Illumina 솔루션에 대해 알아보세요.
벌크 샘플링으로 은폐되는 세포 차이를 연구하고 매우 민감한 단일세포 시퀀싱 방법을 살펴보세요.
전문가와 상담하기
RNA 엑솜 캡처 시퀀싱에 대해 자세히 알아보려면 전문가와 상담하세요.