Skip to content

NextSeq 1000和NextSeq 2000应用和方法

主要应用和方法

更多应用和方法*

小型全基因组测序

对细菌、病毒或其他微生物的整个基因组进行测序。

ctDNA测序

新一代测序为研究人员提供了检测血液中低水平循环肿瘤DNA所需的高灵敏度和特异性。

鸟枪法宏基因组测序

同时对数千种生物体进行测序。 鉴定不可培养或低丰度的微生物,或评估微生物多样性。

靶向富集

通过与靶点特异性生物素化探针的杂交来捕获目标基因组区域。

总RNA测序

分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,获得完整的转录组视图。

靶向RNA测序

选择感兴趣的特定转录本并对其进行测序,开展基因表达图谱研究。

甲基化测序

基于测序的DNA甲基化分析可以提高覆盖密度与灵活性,从而增进表观遗传学研究的能力。

ChIP-Seq

染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)是分析DNA-蛋白相互作用和研究全基因组范围内的基因调控的强大方法。

ATAC-Seq

染色质转座酶可及性测序分析是确定全基因组范围内的染色质可及性的常用方法。

扩增子测序

PCR扩增子的超深度测序能够在单次分析中对多达数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。

靶向基因panel

了解如何在Illumina测序运行中将PhiX文库用作对照。

*NextSeq 1000和NextSeq 2000系统是可扩展的平台,除了此处列出的应用外,还可支持各种现有应用及新兴应用。

NextSeq 1000和NextSeq 2000: 广泛的应用范围

NextSeq 1000和NextSeq 2000系统提供了直观的工作流程、即装即用的简易操作、机载信息学和运行多种NGS应用所需的灵活性。注册观看虚拟仪器演示,深入了解我们的最新平台支持的解决方案,随后是公开观众问答。

观看在线讲座

了解更多

文献综述

这些同行评审文献汇总强调了Illumina技术在推动科研进展中的重要作用。

测序

您可探究与任何生物的基因组、转录组或表观基因组有关的几乎所有问题。了解各种NGS方法。

Illumina的资源和工具

查找满足您需求的培训,确定适合的实验方法,确定您需要的产品并管理您的工作流程。