推动癌症研究领域的突破

精确的新一代测序方法,可提供致癌突变的全面视图

癌症测序方法

与传统的单基因检测和基于芯片的方法相比,使用新一代测序(NGS)方法的癌症测序能在更短的时间内提供更多的信息。借助NGS,研究人员可以进行全基因组研究、靶向基因分析、肿瘤-正常比较等研究。NGS还提供检测罕见体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段所需的灵敏度。

肿瘤学
Cancer Whole-Genome Sequencing

See a comprehensive view of the unique mutations present in tumor tissue.

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Cancer Exome Sequencing

Cost-effectively identify cancer-associated coding variants.

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Targeted Cancer Sequencing

Focus on sequencing a set of genes or genomic regions with known cancer associations.

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Cancer RNA Sequencing

Identify novel transcripts or determine which genes are overexpressed or underexpressed in tumors.

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Circulating Tumor DNA (ctDNA) Sequencing

NGS offers the sensitivity and specificity that researchers need to detect low levels of ctDNA.

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癌症全基因组测序

全面了解肿瘤组织中特有的突变。

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癌症外显子组测序

经济高效地鉴定与肿瘤进展有关的编码变异。

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靶向癌症测序

重点关注与癌症有已知关联的一组基因。

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癌症RNA测序

RNA测序有助于确定哪些变异有表达,以及哪些变异影响了肿瘤细胞的功能。

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非侵入性癌症生物标记

借助高灵敏度的NGS检测循环肿瘤DNA等非侵入性生物标记。

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特色癌症测序研究

 
Tobacco leaves
了解口腔癌的遗传基础

研究人员使用各种癌症测序方法揭示了与致死性口腔癌相关的体细胞变异、甲基化改变和其他基因组变化。

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Searching for Cancer Driver Genes
寻找癌症驱动基因表达的线索

ctDNA样本的全基因组测序让研究员能够分析核小体模式并推断癌症驱动基因的基因表达状态。

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Role of Long Non-Coding RNA in Cancer
揭示长链非编码RNA在癌症中的作用

研究人员正在使用RNA测序来揭示如何利用lncRNA来识别、测量和治疗癌症。

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Illumina Cancer Methods Guide

New 2021 Methods Guide for Cancer Research

Updated with new research and solutions, this comprehensive guide provides an overview of NGS-based and microarray workflows for a broad range of cancer research applications. You’ll learn about various methods and their benefits, potential applications, and step-by-step guidance through each workflow.

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患者成功案例:战胜四期肺癌
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AJ Patel 有六个月的生命。八年后,他告诉我们生物标志物测试如何改变了一切。

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利用分析技术改善癌症诊断和治疗选择
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开发最佳实践工作流程并实现自动化,使研究人员和临床医生能够分析、处理并分享基因组数据。

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在这里了解狗的早期癌症检测
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位于圣地亚哥的分子诊断公司 PetDx 希望能为您的宠物伙伴提供帮助

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See More Cancer-Specific Content and Products

The user-friendly "Recommended Links" feature allows you to easily find content and products relevant to cancer research and/or a variety of other fields. You can access this option from the top of any illumina.com page.

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Scientists Pipetting and Viewing a Computer
方法指南

从 BeadChip 到基因组、转录组或表观基因组研究的文库制备,再到测序仪选择、分析和支持,所有信息都集中在一起。 通过我们专为研究应用设计的综合指南,为您的实验室选择最佳工具。

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方法指南
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Sequencing Limited or Low-Quality Tumor Samples

Find solutions that facilitate analysis of FFPE and limited (needle biopsy or aspirate) tumor DNA.

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图像
用于癌症研究的高通量基因组学技术

了解基于NGS的癌症测序如何帮助我们更深入地了解肿瘤生物学。

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Detection of Actionable Alterations in Tumors

Wagle et al. demonstrate detection of genomic alterations in tumor samples by high-throughput sequencing.

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对FFPE DNA进行测序

了解Yasser Riazalhosseini博士如何保留降解FFPE DNA的完整性并进行测序。

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Cancer Research Review

An overview of recent cancer research publications featuring Illumina technology.

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检测肿瘤中可操作的基因组改变

Wagle等人通过对肿瘤样本进行高通量测序检测了基因组的改变。

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Cancer and Immune System Research Review

An overview of recent research publications exploring the interaction between tumor cells and the immune system.

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癌症研究综述

近期采用Illumina技术进行癌症研究的文献综述。

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癌症和免疫系统研究综述

近期探究肿瘤细胞与免疫系统相互作用的研究文献综述。

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对有限或低质量的肿瘤样本进行测序

查找解决方案,助您分析FFPE和有限的(穿刺活检或穿刺抽吸)肿瘤DNA。

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