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特色NextSeq 1000与NextSeq 2000产品和服务

P2 Cartridge and Flow Cell image

特色产品

NextSeq 1000和NextSeq 2000试剂

P2试剂具有双标签功能,可在P2流动槽上生成400M read。与P2试剂相比,P3试剂可提高每次运行的产量,并降低样本单价。

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Illumina DNA Prep with Enrichment

广泛适用于各种应用的快速、集成的工作流程,包括定制panel、固定panel和全外显子组富集。

BaseSpace Sequence Hub

数据管理和简化的生物信息学,可帮助刚开始接触相关应用的实验室快速扩展新一代测序(NGS)的运行。

用于数据存储和分析的iCredit

iCredit是用于购买Illumina基因组数据存储和分析选项的货币。

TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit

该试剂盒结合了新一代测序与表观遗传学知识,可加快生物标记的发现,有助于了解甲基化在基因调控中的作用。

TruSight RNA Pan-Cancer

靶向1385个癌症基因进行基因表达、变异和融合检测研究,可用于多种RNA样本类型,包括血液、骨髓和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。

TruSeq ChIP Library Prep Kit

简单、经济的染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)DNA文库制备试剂盒,包含预混试剂,具有可靠的多重能力。


文库制备

为各种DNA、RNA和表观遗传测序方法寻找文库制备解决方案。探索自动化选项和技术要点。

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软件和信息技术解决方案

Illumina DRAGEN Bio-IT平台

Illumina DRAGEN(Dynamic Read Analysis for GENomics)Bio-IT平台能够对测序数据进行准确的超快速二级分析,解决计算时间和海量数据方面的常见挑战。

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BaseSpace Sequence Hub Apps

BaseSpace Sequence Hub为常用的Illumina测序方法提供了多种NGS数据分析应用程序。

冠状病毒软件

这些免费工具可加速冠状病毒的检测和鉴定,简化样本追踪,帮助科学家为公共数据库做出贡献。

BaseSpace Variant Interpreter

BaseSpace Variant Interpreter能让科学家快速识别人类基因组数据中有生物学意义的变异。

BaseSpace Correlation Engine

BaseSpace Correlation Engine可对20,000余项基因组研究进行挖掘,帮助您从研究的基因、实验、药物和表型数据获得有用的信息。

BaseSpace Cohort Analyzer

您可以使用BaseSpace Cohort Analyzer的创新型可视化和分析工具整合并分析患者和基因组数据。

DesignStudio定制实验分析设计器

DesignStudio是基于网络的实验分析设计工具,可帮助研究人员设计并订购定制测序探针,或创建定制基因分型芯片检测。


DRAGEN
                    Metagenomics Pipeline
在内部开展生物信息学分析可以降低成本并缩短周转时间

Phosphorus使用DRAGEN Bio-IT平台在本地经济高效地开展基因组学数据分析。

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仪器服务和培训

获得能极大提高性能和生产力的全套服务。 从仪器服务计划、培训到验收服务和免费的仪器性能服务,我们为客户所有的需求提供支持。

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Illumina的资源和工具

本中心将为您提供全面的指导和服务,贯穿您的整个工作流程。您可在此了解我们的技术,设计您的项目,访问选择工具,查找能获得重要信息的数据分析软件,然后根据需要购买产品并获得相应的技术支持。

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