일상적인 유전체학에 적합한 키트, 시약 및 액세서리를 찾아보세요.
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아동과 젊은 성인의 암과 관련된 203개 유전자를 조사하기 위한 표적 패널입니다.
다양한 암 유형과 관련된 161개 유전자에 대한 변이를 조사하는 표적 DNA 및 RNA 연구 패널입니다.
시퀀싱 특정 표적 또는 관심 대상 유전체 콘텐츠에 최적화된 맞춤형 표적 연구 패널입니다.
T 세포 수용체 베타 사슬 재배열을 시퀀싱하여 T 세포 다양성 및 클론 확장을 조사하기 위한 표적 RNA 연구 패널입니다.
종양-면역계 상호작용에 관여하는 395개의 유전자를 조사하는 표적 RNA 발현 패널.
Illumina 라이브러리 준비 및 인덱스 어댑터용 AmpliSeq를 사용하여 Illumina 시퀀서의 앰플리콘 라이브러리를 신속하게 준비하세요.
T 세포 수용체 베타 사슬 재배열을 시퀀싱하여 종양 검체에서 T 세포 다양성 및 클론 확장을 측정하기 위한 FFPE 호환 패널.
>20,000개의 인간 RefSeq 유전자의 발현 수준을 측정하는 표적 패널.
BaseSpace Sequence Hub에서 런을 관리하고, 시퀀싱 데이터를 분석, 보관 및 공유하세요. 애플리케이션, 구독 옵션 및 문서를 찾아보세요.
이 저처리량 내지 중간 처리량 NGS assay를 통해 모든 규모의 검사실은 새로운 SARS-CoV-2 변종의 출현 및 유병률을 식별하고 추적할 수 있습니다.
이 High-throughput NGS assay를 통해 실험실은 SARS-CoV-2 돌연변이를 검출하여 새로운 변종의 출현 및 유병률을 식별하고 추적할 수 있습니다.
유전체학 검사실이 샘플을 추적하고 워크플로우를 효율적이고 안전하게 관리할 수 있도록 지원하는 고도로 맞춤화된 검사실 정보 관리 시스템.
연구자들이 데이터를 생물학적 맥락에 맞추는 데 도움이 되는 고도로 엄선된 공개 데이터로 사적 오믹스 데이터를 분석하는 상호적 오믹스 지식베이스.
시퀀싱 전에 변성된 라이브러리와 PhiX 대조군 라이브러리를 희석하는 데 사용되는 시약.
사전 검사를 거친 5,000개 이상의 유전자 카탈로그에서 선택하여 효율적이고 편리하게 인간 질병을 연구하기 위해 패널 설계를 맞춤화합니다.
최대 384개의 샘플을 다중화하기 위해 Illumina 라이브러리 준비와 함께 사용되는 4개의 96-샘플 고유 이중 인덱스 플레이트. 플레이트는 탈염되며 HPLC 정제되지 않습니다.
High-throughput 차세대 염기서열분석 검사는 COVID-19가 의심되는 환자에서 SARS-CoV-2를 검출하고 연구용 바이러스 유전체 분석을 가능하게 합니다.
고감도 돌연변이 검출을 위한 빠르고 유연하며 확장 가능한 cfDNA 라이브러리 준비 키트입니다.
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진해 보세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의해 주세요.
코호트를 신속하게 구축하고 탐색하기 위해 개인 데이터와 공용 데이터 세트를 결합하는 연구 설계 도구.
NextSeq 550 시스템은 다양한 애플리케이션 전반에 걸쳐 벤치탑 시퀀싱 및 어레이 기능을 지원하는 유연한 성능을 제공합니다.
전장 엑솜 시퀀싱은 유전체의 단백질 코딩 영역을 조사하여 질환이나 인구집단 건강 상태에 유전체가 미치는 영향을 밝히는 데 사용됩니다.
NGS를 사용한 mRNA 시퀀싱(mRNA-Seq)은 기존의 알려진 또는 신규 전사물을 모두 식별하고 전사물 풍부도를 측정할 수 있습니다.