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Analysis of microbiomes of an Amazonian community

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Analysis of microbiomes of an Amazonian community

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Analysis of microbiomes of an Amazonian community

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Illumina RNA Prep with Enrichment
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Solutions for applied animal and plant genomics

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Solutions for applied animal and plant genomics

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종양학 연구

포괄적인 유전체 프로파일링
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체세포 돌연변이 연구

분자 진단 연구
의학 유전학 연구 교육

The future of clinical genomics is here

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

TruSight 종양학 연구 제품군
Praxis Extended Ras 패널
체외 진단(IVD) 제품

MiSeqDx 기기
NextSeq 550Dx 기기

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

고객 인터뷰

The Changing Landscape of NGS Implementation in Molecular Diagnostic Laboratories Research
Understanding the Polygenicity of Cancer Research
Identifying Breast Cancer Targets Using High-Throughput NGS Research

주요 뉴스

액체 생검 약속
Partnerships catalyze patient access to genomic testing research
Patients With Challenging Cancers to Benefit from Genomic Sequencing research

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

비침습적 산전 검사

NIPT를 이용한 실험실 내 스크리닝
실험실용 NIPT 전송

실험실을 위한 NIPT 교육

NIPT를 위한 무세포 DNA 기술
NIPT 대 기존의 이수성 스크리닝 방법

의학 유전학 교육

모든 생식 건강

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고객 인터뷰

SNP 어레이는 IVF 실패에 기여하는 유전 질환을 식별
NIPT, 예비 어머니에게 구호의 한숨 전달
재발성 임신 손실에 대한 통찰력

주요 뉴스

비침습적 산전 검사의 핵심은 교육입니다.
NIPT에 대한 첫 번째 NGS 계약
태아 염색체 이상을 조사하는 연구

더 많은 뉴스

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

VeriSeq NIPT 솔루션
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
NextSeq 550Dx 기기

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복합 질환 유전체학

질병 연관성 연구
유전자 표적 식별 & 경로 분석
다유전자 위험 점수
방법

Illumina 교육

Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

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Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

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다유전자 위험 점수
Genetic Contributions of Cognitive Control
영아의 희귀 질환 변이

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모든 진단이 중요합니다
트리 베이비 이야기
희귀 및 미진단 질환의 미스터리

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Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients

Infinium Methylation EPIC Kit
TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit
Infinium Global Screening Array
인피니엄 심리어레이 비드칩
NextSeq 2000 시스템

모든 복합 질병 연구 제품

Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered

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유전 질환 및 희귀 질환 연구

희귀 질환 유전체학 연구
심혈관 유전체학 연구

희귀 변형 데이터 분석 연구
낭성섬유증 검사 연구
희귀 소아 질환을 위한 iHope

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The NovaSeq 6000Dx is our first IVD-compliant high-throughput sequencing instrument for the clinical lab

TruSight 낭성 섬유증
TruSight 소프트웨어 제품군
체외 진단(IVD) 제품

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모든 유전 질환 연구 제품

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진단되지 않은 질병이 있는 영아의 희귀 질환 변이
연구자를 위한 유전자 데이터 매치메이킹 서비스
Using NGS to Study Rare Undiagnosed Genetic Disease

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희귀 및 진단되지 않은 유전 질환 환자에 대한 진행 상황
진단 Odyssey
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MiSeq i100 시리즈 소개

제품

개요
유형별
시퀀싱 키트 마이크로어레이 키트 임상 연구 제품 정보학 제품 분자 생물학 시약 액세서리 제품 서비스 및 교육 제품 Informatics 제품
관심 영역별
암 연구 제품 미생물학 제품 신약 발견 및 개발 제품 복합 질환 연구 제품 농업유전체 연구 제품 포렌식 유전체학 연구 제품 생식 보건 제품 유전 질환 제품
기기 호환성별
iScan 제품 iSeq 100 제품 MiniSeq 제품 MiSeq 제품 MiSeqDx 제품 MiSeq FGx 호환 제품 NextSeq 500 및 NextSeq 550 제품 NovaSeq 6000 제품 NextSeq 1000 및 2000 제품 NovaSeq X 시리즈 제품 MiSeq i100 제품
제품군별
AmpliSeq for Illumina Illumina DNA Prep 포트폴리오 Trusight Oncology 제품군 Illumina Complete Long Read TruSight Whole Genome TruSight 패널 Illumina DNA Prep Infinium 어레이 TruPath Genome 솔루션
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NovaSeq 6000 Reagent Kits

즉시 사용 가능한 사전 충전 시약 카트리지와 플로우 셀로 구성된 NovaSeq 6000 시스템용 시약 키트.

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필터 목록

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DNA-단백질 상호작용 분석

Fully Featured Genome

Genome-wide association studies (GWAS)

Microbiome analysis

miRNA & small RNA 분석

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메틸화 분석

번역 분석

분자 진단학

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세포유전체학

유전성 질환 변이 분석

유전자 발현 분석

유전체 감시

전장 유전체 분석

전장 전사체 분석

종양 면역원성 분석

지노타이핑

착상 전 유전자 선별 검사(PGS)

카리오매핑

코딩 전사체 분석

표적 분석

16s rRNA 시퀀싱

ATAC-Seq

ChIP-Seq

De novo 시퀀싱

DNA sequencing

HLA 시퀀싱

miRNA & small RNA 시퀀싱

mRNA 시퀀싱

NGS 기반 단백체학 분석

NIPT 시퀀싱

Perturb-Seq

PGS 시퀀싱

PGS 어레이

Ribo-Seq

RNA-Seq

Single-cell sequencing

Spatial transcriptomics

고처리량 지노타이핑 어레이

롱 리드 시퀀싱

메타전사체 시퀀싱

메틸레이션 어레이

메틸화 시퀀싱

면역 시퀀싱

사이토지노믹 어레이

샷건 시퀀싱

세포유전체학 시퀀싱

시퀀싱을 통한 지노타이핑

앰플리콘 시퀀싱

엑솜 시퀀싱

엑솜 어레이

전장 유전체 시퀀싱

전장 유전체 지노타이핑 어레이

전장 전사체 시퀀싱

카리오매핑 어레이

커스텀 시퀀싱

커스텀 어레이

페이징 시퀀싱

표적 DNA 시퀀싱

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표적 인리치먼트

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NovaSeq 6000 시스템

NovaSeq™ 6000 시스템은 사실상 모든 방법, 유전체 및 규모에 맞는 처리량, 유연성 및 간소함을 결합하여 시퀀싱 기능을 확장합니다.

전장 유전체 시퀀싱

Whole-genome sequencing delivers a comprehensive view, ideal for discovery applications. Newer genome sequencers perform WGS more rapidly than ever.

Total RNA 시퀀싱

코딩 RNA와 다양한 형태의 비코딩 RNA를 모두 분석하여 전사체를 종합적인 관점에서 살펴볼 수 있게 해 줍니다.

연구 전용(RUO)입니다.

진단 절차에는 사용할 수 없습니다.

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정확한 번역을 제공하고자 합당한 노력을 기울였으나, 자동 번역은 완벽하지 않으며, 그 목적 또한 원문을 대체하기 위함이 아닙니다. 공식 콘텐츠는 영문 버전의 원문 콘텐츠임을 참고 부탁드립니다.

혁신적인 기술

Illumina의 목표는 유전자 변이와 기능의 분석에 혁신적인 기술을 적용함으로써 불과 몇 년 전만 해도 상상할 수 없었던 연구를 가능하게 하는 것입니다. Illumina는 고객분들의 요구를 충족하는 혁신적이고 유연하며 규모 조정이 가능한 솔루션을 제공하는 것을 사명으로 삼고 있습니다. 협동적 상호교류, 솔루션의 신속한 공급, 최상의 품질에 큰 가치를 두는 글로벌 기업으로서 Illumina는 이러한 목표를 이루기 위해 끊임없이 노력합니다. 현재 Illumina의 혁신적인 시퀀싱 기술과 어레이 기술은 생명 과학 연구, 중개 및 소비자 유전체학 그리고 분자 진단 검사 분야의 획기적인 발전에 크게 기여하고 있습니다.

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