약물 표적 발견, 검증 및 개발에 필요한 정보를 제공하도록 설계된 유전체 변이 분석 제품을 살펴보세요.
35 건
연구자들이 데이터를 생물학적 맥락에 맞추는 데 도움이 되는 고도로 엄선된 공개 데이터로 사적 오믹스 데이터를 분석하는 상호적 오믹스 지식베이스.
DRAGEN Array는 Infinium 마이크로어레이에 대한 정확하고 포괄적이며 효율적인 유전형 분석, PGx CNV 검출 및 스타 대립유전자(star allele) 어노테이션을 제공합니다.
사전 검사를 거친 5,000개 이상의 유전자 카탈로그에서 선택하여 효율적이고 편리하게 인간 질병을 연구하기 위해 패널 설계를 맞춤화합니다.
Illumina Connected Analytics를 통해 인포매틱스을 운영하고 과학적 인사이트을 촉진해 보세요. 가격, 구독 등에 대한 정보는 Illumina에 문의해 주세요.
코호트를 신속하게 구축하고 탐색하기 위해 개인 데이터와 공용 데이터 세트를 결합하는 연구 설계 도구.
표적 맞춤형 인리치먼트 패널은 여러 표적 시퀀싱 애플리케이션에 간단하고 효율적인 솔루션을 제공합니다.
민감한 시퀀싱 애플리케이션을 위한 매우 정확한 데이터를 산출하는 효율적이고 빠른 통합 라이브러리 준비 워크플로우.
다양한 시퀀싱 애플리케이션에 사용할 수 있는 빠르고 통합된 라이브러리 준비 워크플로우입니다.
DRAGEN 2차 분석을 통해 유전체학 인사이트를 극대화하고, 최신 업데이트에 대해 알아보고, FAQ를 읽고, 제품 지원을 찾아보세요.
광범위한 샘플 유형 및 RNA 사용량에서 강화되고 인덱싱된 시퀀싱 라이브러리를 생산하기 위한 빠르고 통합된 워크플로우.
인간, 생쥐, 쥐, 세균 샘플에서 리보솜 RNA 및 인간 글로빈 mRNA를 제거할 수 있는 독립형 키트.
코딩 및 비코딩 전사체 전반에 걸쳐 명확하고 포괄적인 분석을 위한 간소화된 RNA-Seq 솔루션으로 탁월한 연구 유연성을 제공합니다.
가닥 정보를 정밀하게 측정하여 단백질 코딩 전사체를 정확하고 편향되지 않게 검출하기 위한 신속하고 비용 효율적인 워크플로우.
Illumina 단백질 라이브러리 준비는 신뢰할 수 있는 Illumina 화학 반응, SOMAmer 기술 및 DRAGEN 데이터 분석을 결합하여 포괄적인 자동화 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 기반 단백질체 솔루션을 제공합니다.
동아시아 인구집단을 대상으로 한 대규모 유전 연구 및 약리유전체학을 위한 고성능의 비용 효과적인 유전형 분석마이크로어레이(microarray).
Global Clinical Research Array는 확장성이 뛰어난 워크플로우와 함께 주요 게놈 전체 임상 콘텐츠에 대한 탁월한 커버리지를 제공합니다.
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx는 약리유전체학 연구를 위한 시중에서 가장 포괄적인 유전형 분석 마이크로어레이입니다.
임상 연구 변이체에 대한 탁월한 커버리지(coverage)와 유전형 선별(genotype screening)을 위해 최적화된 다민족, 전장 유전체 콘텐츠를 결합하는 BeadChip입니다.
집단 유전학, 약리유전체학 연구, 정밀의학 연구를 위한 확장 가능하고 비용 효율적인 솔루션을 제공하는 유전형 분석 어레이.
Illumina는 신약 개발 파이프라인의 여러 단계에 대한 NGS 시스템, 제품 및 서비스의 혁신적인 포트폴리오를 제공합니다.
Pharmacogenomics, the study of how variations in the human genome affect our response to medications, may help reduce adverse drug reactions and medical costs.
신약 개발 노력을 알리고 표적 치료제 개발을 지원하도록 설계된 혁신적인 유전체 분석 솔루션을 살펴보세요.