가능성을 만끽하세요
다양한 샘플의 종류, 방법 및 애플리케이션에 걸쳐 확장 가능하고 유연한 시퀀싱
NovaSeq 6000 시스템은 효과적이고 비용 효율적으로 전장 유전체 시퀀싱(WGS)을 수행합니다. 데이터 아웃풋을 조정할 수 있어 간소화된 워크플로우를 통해 듀얼 플로우 셀 모드에서 최대 6 Tb 또는 20B 개의 리드를 생성할 수 있습니다. 포괄적인 커버리지로 하루 만에 트리오 또는 약 2일 내에 최대 48개의 유전체를 시퀀싱하도록 시스템을 설정할 수 있습니다.
인간 전장 유전체 시퀀싱 또는 종양 정상 시퀀싱과 같이 민감한 애플리케이션에 적합하며 고성능과 빠른 속도를 제공하는 통합 PCR-free 워크플로우입니다.
인간 전장 유전체, 앰플리콘, 플라스미드, 미생물 유전체 시퀀싱을 포함한 광범위한 애플리케이션에 적합한 빠르고 통합된 워크플로우.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
DRAGEN Germline 앱(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server에서 사용 가능)
FASTQ 파일에서 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터를 출력해 보세요.
DRAGEN Somatic Pipeline 앱(BaseSpace Sequence Hub 또는 DRAGEN server에서 사용 가능)
FASTQ 파일에서 Tumor-only 또는 종양-정상 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터를 출력해 보세요.
유전체의 2% 미만을 차지하는 전장 엑솜 시퀀싱은 전장 유전체 시퀀싱의 비용 효과적인 대안입니다. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 500개의 엑솜을 시퀀싱할 수 있습니다.
Illumina DNA Prep with Enrichment
표적 시퀀싱 애플리케이션을 위한 단일 하이브리드화 프로토콜과 온비드·태그멘테이션(on-bead tagmentation)을 결합한 신속한 통합 DNA 기반 라이브러리 프렙 및 인리치먼트.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
FASTQ, BAM 또는 CRAM 파일에서 변이를 정렬하고 검출하여 BAM 및 VCF 파일 데이터 생성.
정상 또는 저품질 샘플에서 코딩(coding) 및 여러 형태의 비코딩(noncoding) RNA를 검출해 보세요. NovaSeq 6000 시스템을 이용하면 듀얼 S4 Flow Cell을 사용하여 1회의 런을 통해 최대 400개의 전사체를 시퀀싱할 수 있습니다.
리보제로 플러스와 함께하는 Illumina 가닥 Total RNA 준비 또는 리보제로 플러스 마이크로바이옴
우수한 연구 유연성으로 코딩(coding) 및 비코딩(noncoding) 전사체 연구를 위해 다양한 종류의 샘플로 신속한 라이브러리 프렙이 가능합니다.
즉시 사용 가능한 시약 키트에는 NovaSeq 6000 시스템에서 신뢰할 수 있는 고처리량 시퀀싱을 위한 시약 카트리지, 플로우 셀 및 버퍼가 포함되어 있습니다. 다중 시퀀싱 데이터 아웃풋 및 리드 길이에 다양한 옵션을 이용해 보세요.
정렬, 정량화 및 융합 검출을 포함한 RNA 전사물에 대한 차세대 시퀀싱 2차 분석.
리소스 스포트라이트
NovaSeq 6000 시스템의 간소화된 워크플로우에 대해 알아보세요. 이 시스템이 고급 고처리량 시퀀싱 시스템인 이유를 직접 확인해 보세요.
견고하고 안전하며 확장 가능한 플랫폼에서 인구집단 연구를 위한 대규모 유전체 데이터를 집계 및 해석해 보세요.
혈류에서 낮은 수준의 순환 종양 DNA(ctDNA)를 민감하고 특이적으로 검출하기 위해 차세대 시퀀싱을 사용해 보세요.
전사체를 프로파일링하여 복잡한 조직에서 단일세포의 개별 기여도를 평가해 보세요.
정렬에 대해 이용 가능한 참조 서열이 없는 경우 새로운 유전체에 대한 빠르고 정확한 특성 확인을 가능하게 합니다.
복잡한 샘플에 존재하는 유기체의 유전자를 평가하여 세균 다양성을 평가하고 배양 불가능한 미생물을 검출해 보세요.
단백체학 assay와 NGS의 성능 및 확장성을 결합하면 단일 샘플에서 수천 개의 단백질을 동시에 조사할 수 있습니다.
NovaSeq 6000 시스템의 가능성을 확인해 보세요
클라우드 기반 DRAGEN 2차 분석을 통해 GeneDx는 고처리량 전장 유전체 시퀀싱과 변이 식별 연구를 위해 NovaSeq 6000 시스템을 채택할 수 있습니다.
GenOMICC와 Genomics England는 COVID-19에 취약한 사람들에게서 유전적 인자를 발견하는 것을 목표로 하는 대규모 시퀀싱 연구에 착수합니다.