确定与癌症易感性和风险相关的生殖系突变

利用芯片和新一代测序分析让个体易患癌症的生殖系突变

癌症中的生殖系突变

生殖系突变,也称为遗传性突变,是由父母传递给后代的。遗传的生殖系突变在癌症风险和易感性上起了重要作用。对这些遗传突变的了解可帮助制定预防措施,以降低患癌的可能性。

与癌症易感性和风险相关的遗传突变可通过多种方法来分析,包括芯片和新一代测序(NGS)。

癌症易感性

芯片是研究癌症中的生殖系突变的最经济方法。有了芯片,大量样品的数十万个单核苷酸多态性(SNP)可同时研究。

NGS可被用来测序多个样品,以了解生殖系突变。全基因组测序带来了癌症基因组中生殖系突变的完整图像。靶向测序研究只评估与癌症易感性存在已知关联的基因,降低测序成本和数据分析负担。

希望收到有关癌症基因组学的快讯、案例研究和信息?请输入您的电子邮箱地址。

让个体易患癌症的生殖系突变可通过多种方法来研究,从全基因组关联研究(GWAS)到全基因组和靶向测序方法。

Illumina的产品让研究人员能够利用预先设计、经过验证的基因集合或开发他们自己的定制集合,关注他们感兴趣的特定基因。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

Infinium OncoArray-500K BeadChip

更全面的高密度芯片用来扫描全基因组范围~500,000 个与癌症风险相关的SNPs位点。

Infinium iSelect HD and HTS Custom Genotyping BeadChips

设计您自己的定制分型Panels,扫描可达一百万生物标志物(SNPs, indels, CNVs)。

测序系统
MiSeq 系统

MiSeq 测序仪相对其他传统的技术能够检测更大范围的变异位点。

MiSeqDx 系统

首台FDA批准的用于体外诊断的NGS系统,专为临床实验设计。也可支持科研模式运行。

NextSeq 550 系统

一台仪器支持高通量测序和芯片扫描功能。

HiSeq 2500 系统

强大高效,适合大规模基因组学。

HiSeq 3000/HiSeq 4000 系统

以最大的通量和最低的成本来定义生产级基因组学。

测序试剂盒
TruSight Cancer Sequencing Panel

专家定义好的基因目录,靶向癌症易感性相关的94个基因及284 SNPs位点。

VariantStudio Data Analysis Software

强大的变异分析和报告工具,能够让研究人员快速鉴定和分类疾病相关变异,并以结构化的形式报告重要发现。

BaseSpace 基因组计算

简单、安全、灵活的NGS数据分析和管理

图像
实现检测癌症易感基因的希望

Rahman博士回顾了已知癌症易感基因的特征和未来发现的潜在前景。

阅读文章
图像
肿瘤研究的合作模式

来自《自然》杂志的iCOGS Focus,它包含了COGS的13篇论文。

了解更多
Interested in receiving newsletters, case studies, and information on cancer genomics?
Sign Up
NGS技术推动了癌症研究
NGS技术推动了癌症研究

内分泌学家使用MiSeq系统和TruSeq Custom Amplicon Assay来发现遗传性内分泌癌的致病变异。

阅读访谈录
了解癌症研究中被遗忘的基因组
了解癌症研究中被遗忘的基因组

Garvan研究所的一项肉瘤研究利用了HiSeq 2500系统来鉴定生殖系中存在的罕见癌症相关变异。

阅读文章
Image
实现癌症易感基因的承诺

Rahman博士回顾了已知的癌症易感基因的特征以及未来探索的前景。

阅读文章
Image
肿瘤学研究的协作模式

Nature的iCOGS Focus包含了COGS联盟的13篇论文。

了解更多