实体瘤的分子图谱分析

准确的测序技术让人更深入查看实体瘤中的变异
有望告知治疗策略

实体瘤分析

分子图谱分析的出现克服了传统的实体瘤分类方法的限制,后者主要依赖肿瘤细胞的形态和周围组织。1 如今,分子图谱分析是实体瘤分类的一种标准技术,且美国病理学家协会(CAP)2 和国家综合癌症网络(NCCN)3 已经制定了指南。

相应地,基因组学技术在不断发展,以满足分子图谱分析的需求,新一代测序(NGS)为评估与实体瘤相关的所有基因提供了一种全面的方法,包括肺癌、结肠直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤、胃癌和卵巢癌。NGS也带来了高灵敏度,可捕捉其他技术往往错过的肿瘤异质性。

肿瘤异质性、癌症分子分型及实体瘤分析

利用NGS的肿瘤图谱分析根据实体瘤的已知关系,分析一组精选的基因、基因区域或扩增子。这种靶向方法带来了高灵敏度,可检测稀有突变和肿瘤亚克隆,增加癌症中重要驱动突变的可见度。

利用NGS的肿瘤图谱分析遵循一个简单的流程,可轻松扩展到数百个样品。临床研究实验室可在40小时内完成从DNA到报告的全过程。这个流程使用单台测序仪,最大限度减少了实验室验证的步骤,能够与临床研究背景无缝整合。

Multi-Drug Approaches to Precision Oncology Research

Clinical researchers at Avera Health use DNA and RNA sequencing to analyze solid tumors and uncover multiple drug-susceptible tumorigenic pathways. RNA-Seq is an essential part of their method, offering deeper insights into tumor biology.

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Illumina的产品让临床癌症研究实验室能够使用最新的技术来寻找准确的答案,同时将NGS无缝整合到实验室程序中。文库制备试剂盒与长期保存的实体瘤兼容,在轻松扩展后可处理大量的样品。

Illumina的测序仪带来了业界领先的准确性,生成了全世界大约90%测序数据。*高效的报告功能让实验室能够以标准形式注释、分类和沟通重大发现。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

TruSight Tumor 15

更专注的基因Panel,以简单的、从样本的答案的完整流程来评估实体瘤体细胞变异。

TruSeq 订制扩增子

一个完全订制方案用于靶向测序研究

MiSeq 系列

用于靶向癌症基因表达分析实验的理想测序系统。

MiSeq 系统

桌面式测序仪,以单一的NGS工作流为特点,结合数据分析软件及无以伦比的数据准确性。

MiSeqDx 仪器

FDA 批准的体外诊断NGS系统,同时支持科研模式并产生高度准确可信赖的数据。

NextSeq 系统

灵活的桌面式测序系统,可进行多种癌症RNA-Seq的应用。包括全转录组分析和癌症表达谱分析。

MiSeq Reporter

MiSeq系统上预装的简单、易用的软件进行数据分析和变异检测。

VariantStudio Software

功能强大的分析和报告工具,能够为基因组变异数据提供生物学见解。

BaseSpace Cloud or Onsite

Illumina NGS数据分析和管理的计算环境。

临床研究中的NGS
临床研究中的NGS

Clarient(GE Healthcare)的首席医疗官Kenneth Bloom医学博士谈论了将NGS应用于临床研究中的实际问题。

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FFPE样品质量评估
评估适用于TruSight Tumor 15的FFPE样品质量

通过DNA质量的关键指标比较FFPE DNA提取试剂盒,以获得最佳的NGS结果。

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测序FFPE样品以鉴定癌症驱动突变和新的生物标志物

Yasser Riazalhosseini 博士保留FFPE样品的完整性来分析致病突变和预后特征。

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稀有肿瘤细胞测序以了解癌症演化

Nicholas Navin博士利用单细胞测序来分析肿瘤亚群的异质性。

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整合的基因组学
整合的基因组学告知癌症预后

综合DNA和RNA水平数据的分子谱分析能够更轻松地鉴定那些驱动癌症的基因。

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基因测序panel
Comprehensive Panel for Gene Fusion Detection

Ravindra Kolhe, MD, PhD, discusses using the TruSight RNA Fusion Panel to study gene fusions in cancer.

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临床研究中的NGS
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