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今天的基因组学方案将带来明天的癌症突破

 

癌症基因组学研究

Illumina的新一代测序(NGS)和芯片技术代表了全球质量的金标准,并产出了世界上90%的测序数据*。我们从样品到数据的方案创新、直观且全面整合,让您的实验室能够在快速发展的基因组学革命中保持领先。这样,您就能更好地开展您所致力的世界一流的研究——目标是发现癌症生物学的新思路,让个性化医疗实现有意义的进步。

我们全面的产品线支持多种癌症研究应用,包括DNA、RNA、表观遗传学以及更多研究。我们的测序仪可不断扩展,以满足您的需求 – 从功能强大而个人化的台式型号到多功能的高通量系统。有了直观的数据分析和管理能力以及卓越的客户支持,我们能够快速、准确而经济地带来您所追求的答案。

癌症遗传图谱及癌症基因测序
 
癌症基因组学研究中的靶向威力

MiniSeq系统为临床癌症研究实验室提供了经济简便且可靠的测序方案。MiniSeq系统的靶向测序实现了变异和基因融合的准确鉴定,以及简便的从样本到结果的工作流程,和机载的数据分析。

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MiniSeq Desktop System
TruSeq RNA Access Kit

一种对FFPE及其他低质量样品中的编码RNA进行测序的、可重复且经济的方法。了解更多

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NextSeq 系列

灵活的台式测序系统,支持从靶向集合到全基因组测序的各种应用。了解更多

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BaseSpace 平台

Illumina适用于NGS数据分析和管理的基因组学计算环境,让实验室可轻松地分析、存储和共享数据。了解更多

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Genomic Technologies for Cancer Research

Learn the numerous ways that genomic technologies can be applied to tumor biology.

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癌症研究回顾

以Illumina技术为特色的近期癌症研究文献概览。

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组织样本的测序分析:新鲜冷冻 vs. FFPE

麻省总医院的Getz博士比较了FFPE和新鲜冷冻肿瘤样本的测序结果。

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Exploring the Forgotten Genome of Cancer Research
Exploring the Forgotten Genome of Cancer Research

A Garvan Institute sarcoma study identifies rare cancer-associated variants in the germline with the HiSeq 2500 System.

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资料

*Data on file based on a 2013 study.