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精准的方案旨在改变癌症的面貌和未来

 

癌症伴随诊断

作为新一代测序(NGS)的公认领导者,Illumina有着尖端的基因组测序系统和服务的组合,能在各个阶段推进您的发现和开发过程。我们NGS仪器的安装基础为全球最大,在支持方面具有得天独厚的优势。1事实上,目前~90%的测序数据都是利用Illumina技术产生的。*在您选择一个合作伙伴,帮助加快开发临床上有意义的癌症伴随诊断时,这是您可以信赖的经验值。

我们提供完整的NGS方案来简化和转换肿瘤图谱分析的模式,从一系列单基因检测转换成多分析物的方法,可捕获肿瘤基因组图谱的更完整画面。这些知识能够更快更经济地鉴定出临床试验的候选物。与领先的制药公司和肿瘤研究界合作,我们正在开发一种通用的肿瘤检测系统(Universal Oncology Test System),旨在确定一整套与癌症药物开发相关的目前可行动和新兴的生物标志物。

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癌症基因治疗与伴随诊断
 
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参考文献
  1. Nakazato T, Ohta T, Bono H. Experimental design-based functional mining and characterization of high-throughput sequencing data in the sequence read archive. PLoS One. 2013;8:e77910.

* Data on file derived from 2013 study.