AmpliSeq for Illumina——全面的靶向重测序解决方案

流程快速,表现可靠,可分析数个到数百个基因,起始量低至1 ng

了解我们的合作如何协助您开展实验室工作

AmpliSeq for Illumina是一种基于AmpliSeq测序产品,与Illumina新一代测序平台兼容。AmpliSeq for Illumina解决方案提供了一种高度多重的、基于聚合酶链式反应(PCR)的工作流程,可在单次运行中对数个到数百个目标进行测定。

AmpliSeq for Illumina测序与Illumina新一代测序(NGS)技术结合使用,可在广泛的应用领域(包括癌症和遗传病)中帮助研究人员获得高度可信的数据。AmpliSeq for Illumina适用于DNA和RNA样本,且仅需1 ng起始量。

AmpliSeq panel不仅可用于血液、细胞培养物、新鲜冷冻组织等高质量样本,还可用于具有挑战性的样本,比如福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织。可从预设计的panel中进行选择,也可针对各种基因组定制内容,实现无与伦比的灵活性。

AmpliSeq for Illumina产品仅可由Illumina出售。从设计到分析,Illumina支持完整的工作流程。

介绍Ampliseq
了解AmpliSeq for Illumina

了解AmpliSeq for Illumina如何为研究人员提供起始量范围广、适用多种样本类型且高度可信的解决方案来检测变异。

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使用创新NGS平台测序,只需少量的手动操作时间,即可在任何规模下获得出色的数据质量和高度的准确性:

  • 使用即用型panel或定制panel,针对多种应用进行靶定变异检测
  • 使用基于多重PCR的工作流程
  • 采用各种数据分析方案,进行深入数据挖掘
对多重样本进行测序

AmpliSeq for Illumina可兼容更宽泛的起始量和质量,样本类型没限制,如血液、细胞培养物或新鲜冷冻组织,以及具有挑战性的样本类型,比如FFPE组织。对于DNA和RNA,要求起始量在1 ng至100 ng范围内,具体取决于应用需求。对于大多数应用,建议每个引物池采用10 ng起始量。

快速轻松地制备文库

AmpliSeq for Illumina使文库制备变得快速简单。最快可在5小时内完成精准、高均一性扩增文库的制备,其中手动操作时间仅1.5小时。

同时分析数百个基因

AmpliSeq测序技术使研究人员能够通过超高多重PCR同时分析数百个基因,单个panel中的扩增子数可达12至24,000以上。使用多种引物组合产生重叠扩增子,实现对大型目标的完全覆盖。

质量和易用性

扩增测序:AmpliSeq for Illumina

了解Illumina文库制备系列的新产品如何提供简单、快速且可靠的测序选则,从低质量DNA和RNA样本获得可信度高的数据。此视频强调了工作流程中从设计到分析的每一步的易用性和简便性。

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AmpliSeq for Illumina测序解决方案

采用基于多重PCR的工作流程能够快速、简单地制备高质量文库
AmpliSeq for Illumina靶向重测序解决方案

一个一体化、可扩展的扩增子测序解决方案,可从低起始量DNA和RNA样本中获得高度可信的数据。

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从各种样本类型中获得的准确数据

AmpliSeq for Illumina Focus Panel让肿瘤学研究人员能够通过一种工作流程从DNA或RNA中靶定热点、单核苷酸多态性(SNV)、插入缺失、拷贝数变异(CNV)和基因融合。

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AmpliSeq for Illumina常见问题

用于Illumina测序的各种AmpliSeq panel有何区别?需要哪些组件?如何定制panel?有哪些测序后分析选项?如何获得技术支持?

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临床癌症研究

我们的临床癌症研究解决方案能提供准确的基因组信息,让实验室能够在单次检测中分析多个基因。

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