Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

此款协会构建的芯片可全面覆盖细胞遗传学相关基因,适用于先天性疾病和癌症研究。Read More...
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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit (8 Samples)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit (16 Samples)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit (48 Samples)

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Infinium CytoSNP-850K v1.2 Beadchip Kit (96 Samples)

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Product Highlights

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip是一款基于SNP的人类芯片,率先利用国际群体的最新数据应用于细胞遗传学研究。该基因目录依据临床基因组学国际合作(ICCG)1及癌症基因组学协会(CGC)2的内容界定,可用于全面了解细胞遗传学活动。*增强的SNP覆盖度支持遗传疾病相关区域中低至10 kb的拷贝数检出。

完全覆盖基本组成和癌症应用

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip可在成熟的平台上最全面地覆盖细胞遗传学相关基因,帮助研究人员找出其他技术可能漏识别的有价值信息。它包含大约850,000个凭经验选择的单核苷酸多态性(SNP),分布整个基因组,覆盖样本基本组成结构和癌症应用中已知细胞遗传学相关性的3,262个基因。

针对低水平嵌合的高检测灵敏度

Infinium芯片技术的独特特征是使用长50 mer的探针执行检测,这种探针对SNP靶点具有很高的特异性。如此,不仅提高了针对低水平嵌合3的灵敏度,还为拷贝中性杂合性缺失(LOH)提供了高分辨率。此外,每个SNP以至少15倍冗余呈现,可提高信噪比,从而在基因组中准确检出拷贝数变异(CNV)和杂合性缺失(AOH)。准确检出CNV只需要10个连续探针,表明Infinium实验分析方法表现出众。

Frequently Purchased Together

规格

Method-Specific Workflow Example

 

Customer Stories

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参考文献
  1. 临床基因组学国际合作
  2. 癌症基因组学协会
  3. Conlin LK、Thiel BD、Bonnemann CG等人利用单核苷酸多态性阵列分析所识别到的镶嵌性、嵌合性和单亲二体性的机制。《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)。2010;19(7):1263-75。doi:10.1093/hmg/ddq003。

*ICCG和CGC的前称分别为国际细胞基因组学阵列标准(ISCA)和癌症细胞遗传学微阵列协会(CCMC)。