为染色体畸变的分析争取更高的清晰度

细胞遗传学

通过细胞遗传学分析来了解染色体异常,是当前基因组医学的重要组成之一,在体质性疾病和癌症中发挥作用。

Illumina与业界专家、思想领袖和用户合作,致力于开发新一代测序(NGS)解决方案以满足您不断深入研究的需要。现在您仅需要一个平台,就可以完成测序和高质量的细胞遗传学芯片扫描。

染色体异常检测

NGS提供的检测能力可补充完善芯片。这两种方法相结合,能够为从生殖到遗传健康的一系列应用提供理想的选择,NGS 可以鉴定单核苷酸变异(single nucleotide variants,SNV),小片段结构变异,甚至染色体平衡易位,能帮助研究者从全基因组水平认知变异。

NGS可被用于鉴定芯片所检出的拷贝数变异,这两种方法是较为理想的涵盖了生殖与遗传健康应用的细胞遗传学技术。而如今,您可以在一个平台上同时完成测序和高质量的细胞遗传学芯片扫描,它的灵活性能为您的研究提供助力,BeadChip芯片适配器赋予了测序仪扫描芯片的能力-----NextSeq550系统 

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评估染色体异常的传统分子细胞遗传学方法包括FISH和核型分析,它们能够观察基因组,但分辨率往往不高。因此这些细胞遗传学分析方法所产生的数据有时往往不一致。

细胞遗传学芯片提供了一种更简单更可靠的方法,以更高的分辨率评估染色体异常。 Illumina提供行业领先的染色体芯片来检测染色体异常,能得出准确可靠的细胞遗传学数据:

  • 最全面的覆盖
  • 对低水平嵌合的检测灵敏度更高
  • 简化的工作流程,可以轻松整合到任何实验室
  • 成熟的Infinium分析方法为您提供可靠的结果
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BlueFuse Multi 软件可独立提供了分子遗传学和体外受精(IVF)的数据分析。

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NGS测序和芯片扫描
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想进行测序和高质量的细胞遗传学芯片扫描,您只需要一台NextSeq 550系统。

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iScan芯片扫描仪
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iScan系统能显著减少芯片扫描的时间。

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细胞遗传学专家访谈
细胞遗传学专家访谈

Trilochan Sahoo博士探讨了CytoSNP-850K BeadChip芯片对细胞遗传学研究人员的帮助。

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References
  1. PROFOUND. Molecular Cytogenetics (FISH, Fluorescent In Situ Hybridization, Array-Based). Rep. no. 271067. N.p.: Global Industry Analysts, 2016. Print.