全面的血液肿瘤图谱分析

靶向测序方案帮助研究血癌的不同分子机制

血液肿瘤分析

美国血液肿瘤占了每年新发癌症病例的9.5%。1 造血细胞分化的多个阶段带来了多个突变机会,导致不同的肿瘤亚型。2基于这个原因,准确鉴定恶性组织对于了解疾病病因以及癌症亚型与治疗方案如何关联很关键。

相对于传统的单基因方法,新一代测序(NGS)在灵敏度和检测样本量上有了大突破,实现了血液肿瘤的快速、准确分析。NGS可评估所有相关基因,并一次准确鉴定所有类型的基因突变。NGS还可提供高灵敏度,让人更全面了解血液肿瘤的重要驱动因素。

血液病分子分型及血液肿瘤图谱分析

在各种NGS方法中,靶向测序为研究癌症基因组提供了最简单、最经济的入口。靶向测序只关注与血液癌症相关的基因,可产生更小也更容易管理的数据集。多个样品可混合在一起,同时测序,简化了实验室验证程序,并明显提高了样品通量。

利用NGS的血液肿瘤图谱分析遵循一个简单的流程,可轻松扩展到数百个样品。临床研究实验室可在40小时内完成从DNA到报告的全过程。这个流程使用单台测序仪,最大限度减少了实验室验证的步骤,与实验室无缝整合。

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Illumina的产品让临床癌症研究实验室能够使用最新的技术来寻找准确的答案,同时将NGS无缝整合到实验室中。专家精选的相关癌症基因集合,让髓系和淋巴恶性肿瘤得以快速分析。

Illumina的测序仪带来了业界领先的准确性,生成了全世界大约90%测序数据。*高效的报告功能让实验室能够以标准形式注释、分类和探索重大发现,方便数据分析和趋势分析。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

TruSight Myeloid Sequencing Panel

专家定义的靶向髓性恶性肿瘤相关致癌及肿瘤抑制基因。

TruSeq Custom Amplicon

一个完全订制试剂用于靶向测序研究

MiSeq 系列

快速、简单的测序平台用于靶向血液癌症的测序。

MiSeq 系统

桌面式测序仪,以单一的NGS工作流为特点,整合数据分析软件及无以伦比的数据准确性。

MiSeqDx 仪器

FDA 批准的体外诊断NGS系统,同时支持科研模式并产生高度准确可信赖的数据。

NextSeq 系列
NextSeq 系统

灵活的桌面式测序系统,可进行多种应用。包括从靶向分析到全基因组分析。

MiSeq Reporter

MiSeq系统上预装的简单、易用的软件可进行数据分析和变异检测。

VariantStudio Software

功能强大的分析和报告工具,能够为基因组变异数据提供生物学见解。

BaseSpace Cloud or Onsite

Illumina NGS数据分析和管理的计算环境。

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  1. Leukemia & Lymphoma Society (www.lls.org)
  2. Staudt LM. Molecular diagnosis of the hematologic cancers. N Engl J Med. 2003;348:1777-1785.

* Data on file derived from a 2013 study.