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提高 Q30 分数,支持 UMI,延长保质期,并支持 Illumina DNA PCR-Free 文库制备
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DRAGEN v3.10版本现已发布,为准确性和增加基因组覆盖率设定了新的标准。
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Identifying variants could help select highly productive breeds that adapt to rapidly changing climates
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
MiniSeq系统是简单、小巧且较经济的解决方案。让久经考验的Illumina NGS技术来加速推进您的研究。在您自己的实验室中,按照您自己的时间表,开展范围广阔的靶向DNA和RNA应用。
MiniSeq系统的虚拟导览。设置并执行一次运行,然后看看测序能有多直观和简单。
西安大略大学的学生分享了在学校拥有MiniSeq系统如何为其研究创造新的可能性。
MiniSeq系统作为我们易于实现的测序解决方案,带来了久经考验的Illumina新一代测序(NGS)技术的强大功能和信心。即使是少量的样本,它也能够实现经济高效的测序。它简化的工作流程可实现对DNA和RNA的快速测序。小巧的体积可与实验室无缝整合,且不需要专门的辅助设备。
MiniSeq系统提供了跨应用的灵活性,让研究人员能够在针对DNA和RNA应用的不同测序项目之间轻松转换,包括信号转导通路分析、实体瘤和血液肿瘤分析,以及生殖系突变分析。我们提供经过优化的数据分析流程,适合不断增长的应用生态系统。
探索应用
MiniSeq系统将上样即运行的操作与直观的用户界面相结合,带来了一个快速简单的NGS流程。MiniSeq系统将克隆扩增、边合成边测序和碱基检出整合在单个台式仪器中,而不再需要其他设备。只需将流动槽和试剂槽上样到MiniSeq系统中,按下按钮即可开始测序。
MiniSeq系统特有触摸屏界面和用户友好的直观软件。利用机载软件可以设置、启动、监控和分析测序运行。通过任何web浏览器与MiniSeq系统连接,可查看实时数据和性能指标。BaseSpace Sequence Hub让您轻松并安全地分析、存档和共享测序数据。按键式的工具简化并加速推动了信息学。
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经过优化的文库制备试剂盒适用于RNA或DNA,支持广泛的靶向应用。
有了直观的用户界面和上样即运行的操作,MiniSeq系统上的上样和设置仅需不到5分钟。测序可在1天内完成。
利用机载的套装软件可设置、启动、监控和分析测序运行。
将任何web浏览器与MiniSeq系统连接,可查看实时数据和性能指标。
Illumina启动了Go Mini 科学挑战赛,以突出Illumina MiniSeq系统可开展的应用范围。第一名获奖人Mattia Prosperi博士介绍了他如何利用MINI Cooper和MiniSeq来研究蚊媒病原体在佛罗里达州的传播。
Phosphorus在现场使用DRAGEN Bio-IT平台并以合理的价格进行基因组学数据分析。
靶向深度测序鉴定导致结核病悄然爆发的多药耐药性结核分枝杆菌菌株。
与其他Illumina客户一起加入Illumina在线社区。与Illumina版主、客户和开发人员协作,讨论最佳实践、疑难解答,并了解其他人如何使用Illumina测序仪、文库制备试剂盒和自动化数据分析来加快他们的研究。
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MiniSeq试剂盒能够为各种规模的实验室带来Illumina NGS技术的强大功能。提供高性价比的测序方式,即使只有少量样本也是如此。
支持低DNA起始量,仅需90分钟,即可为小型基因组、PCR扩增子、质粒或cDNA制备好测序文库。
此试剂盒提供一项简单、高性价比的解决方案,可针对任何物种直接从总RNA生成miRNA和小RNA测序文库。
通过使用靶向基因panel进行靶向癌症测序,您可以降低成本并加快研究进程。
利用芯片和新一代测序(NGS)技术,鉴定在个体中导致癌症的生殖系突变。
通过定向重测序,可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序,从而节省实验室资源。