轻松穿梭于DNA和RNA项目之间

MiniSeq的购买价格低,即使样本数量少也具有成本效益,让每个实验室都能用上NGS

MiniSeq的应用和方法

靶向重测序让研究人员能够关注一组精选的基因或相关的基因区域,可实现经济且系统的变异检测。新一代测序(NGS)可同时对多个样本进行测序,既能增加可覆盖的基因数量,又能提高覆盖相关基因的可信度。

MiniSeq系统上的靶向重测序 通过简化的流程带来了高度准确且重复的数据。MiniSeq系统支持各种NGS研究设计,包括有着专家精选内容的固定集合,以及利用TruSeq Custom Amplicon设计的定制基因集合。

每个样本的估计成本:139美元*

*在MiniSeq系统上开展靶向重测序时,每个样本的估计成本是基于750个扩增子、1000倍覆盖度、2 x 150 bp读长、TruSeq Custom Amplicon Low Input Kit、MiniSeq Reagent High Output 300-cycle kit

小型基因组测序可实现对微生物或病毒基因组的全面分析,适用于公共卫生、流行病学和疾病研究。不需要培养细菌,研究人员就能对数千个小型生物进行平行测序。

与传统的方法不同,利用NGS开展的小型基因组测序研究不依赖费力的克隆步骤。小型基因组的DNA文库最快可在两天内完成制备、测序并分析。每次MiniSeq运行最多可对50个小型基因组进行测序。

每个样本的估计成本:64美元*

*在MiniSeq系统上开展小型的全基因组测序时,每个样本的成本是基于5 Mb基因组、30倍覆盖度、2 x 150 bp读长、Nextera XT Library Prep Kit、MiniSeq Reagent High Output 300-cycle kit估算的

利用我们的MiniSeq靶向RNA测序(RNA-Seq)方案开展基因表达分析,可同时测定几十个至几千个目标。MiniSeq系统支持用户定义的集合,以靶向基因、异构体、剪接点、cSNP和融合基因。

预定义的集合包含专家精选的内容,针对主要的信号转导通路和细胞过程。MiniSeq的每次运行可测序1-384个靶向的RNA样本。

每个样本的估计成本:23美元*

*在MiniSeq系统上开展靶向RNA测序时,每个样本的估计成本是基于65个目标、1000倍覆盖度、1 x 50 bp读长、TruSeq Targeted RNA Expression custom panel kit、MiniSeq Reagent High Output 75-cycle kit

肿瘤分析

突出重点的基因集合靶向癌症相关基因的已知突变,可实现经济的肿瘤分析和更轻松的数据分析。

应用指南

肿瘤分析 – 实体瘤和血液肿瘤

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生殖系突变分析

生殖系突变在癌症风险和易感性中扮演了重要角色。靶向测序可实现对癌症易感变异的准确鉴定。

应用指南

生殖系变异研究

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小RNA发现和分析

分离和并对各种小RNA进行测序,如microRNA。研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。

应用指南

miRNA发现和分析

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16S元基因组测序

一种无需培养的方法,可鉴定和比较复杂微生物组或环境中那些难以研究的细菌。

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基于测序的基因分型

基于测序的基因分型是一种低成本的遗传筛查方法,可以发现动植物中新的SNP,并开展基因分型分析。

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Illumina NGS Methods Guide

Illumina的NGS方法指南

从基因组、转录组或表观转录组的文库制备,到测序仪选择、分析和支持,您需要的信息入口都在这里。通过我们专门为研究应用而设计的综合目录,可为您的实验室选择最佳工具。

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