灵活开展多个测序应用

NextSeq系列可实现Illuminar台式测序仪上最广泛的应用

NextSeq的应用和方法

mRNA测序(mRNA-Seq)可帮助研究人员实现更近距离地观察基因表达,并鉴定异构体、新的转录本和基因融合。 NextSeq DNA测序方案 利用Illumina成熟的技术,可提供编码转录组快速且详细的“快照”。NextSeq每次运行最多可测序16个转录组。

看看研究人员如何利用NextSeq系列来开展mRNA-Seq。

阅读电子书:新一代的基因表达谱分析

外显子组测序分析基因组的蛋白编码区域,是全基因组测序的一种经济替代。 NextSeq上的外显子组测序为鉴定编码变异提供了一种简单而可靠的方法,即使是最困难的基因组区域也能成功测序。NextSeq每次运行可测序3-12个外显子组。

看看研究人员如何利用NextSeq系列来开展外显子组测序应用。

NextSeq系列利用Illumina成熟的测序技术带来高覆盖度,以鉴定整个基因组中的变异。通过按键式的测序和极少的手动操作时间,NextSeq全基因组测序(WGS)方案 让研究人员能够高效分析任何基因组,从微生物到人类。NextSeq每次运行可测序1个人类基因组或多达384个小型基因组。

了解研究者是怎样使用NextSeq系列来测序大规模全基因组:

全转录组测序

通过总RNA测序分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,带来转录组的全面视图。

应用指南

NextSeq系列的RNA-Seq方案

研究人员访谈

基质特征也许能提示癌症预后

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编码转录组分析

利用RNA编码区域的序列特异捕获,检测RNA外显子组的已知和新颖特征。

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靶向DNA测序

靶向重测序集中时间、费用和分析来测序一小组基因或感兴趣的基因组区域。

研究人员访谈

揭开癌症和免疫系统疾病的病毒病因学

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靶向基因集合

靶向基因测序集合包含预定义的探针组,关注感兴趣的特定基因。目前提供预先设计和定制的集合。

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甲基化测序

通过基于测序的DNA甲基化分析开展表观遗传研究,并实现高覆盖密度和灵活性。

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扩增子测序

PCR扩增子的超深度测序能够在一次检测中经济地分析多达数百个目标基因组区域。

应用指南

NextSeq系列的扩增子测序方案

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De Novo测序

利用新一代测序(NGS)开展的De Novo测序能够在没有参考基因组的情况下,快速、准确地鉴定物种。

应用指南

NextSeq系列的WGS方案

研究人员访谈

以具有竞争力的价格快速带来测序结果

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Genotyping by Sequencing

Genotyping by sequencing是一种低成本的遗传筛查方法,可以发现动植物中新颖的SNP,并开展基因分型分析。

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通过ChIP-Seq开展DNA-蛋白相互作用分析

将染色质免疫沉淀(ChIP)检测与测序相结合,ChIP-Seq是一种在全基因组范围研究基因调控的强大方法。

研究人员访谈

NGS是生物标志物发现的无价之宝

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miRNA和小RNA分析

分离和测序各种小RNA,如microRNA,研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。

研究人员访谈

利用NextSeq 500系统揭开疾病机理

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翻译分析

核糖体图谱分析实现了细胞翻译过程的系统监控以及蛋白质丰度的预测。

应用指南

核糖体图谱分析实现了全面的翻译分析

研究人员访谈

向疟疾撒下一张全基因组大网

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元基因组学

全面采集复杂样本中存在的生物体内的基因,以评估细菌多样性,并检测无法培养的微生物。

应用指南

环境水样的元基因组分析

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细胞遗传学

新一代测序能够在全基因组范围内实现染色体变异的逐个碱基检测,与基于芯片的细胞遗传学分析互补。

研究人员访谈

从芯片到NGS:染色体遗传学的进化

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Illumina NGS Methods Guide

Illumina的NGS方法指南

从基因组、转录组或表观转录组的文库制备,到测序仪选择、分析和支持,您需要的信息都在这里。通过我们专门为研究应用而设计的综合目录,为您的实验室选择最佳工具。

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