复杂基因组的全面视图

基因组改变的碱基视图可以为疾病或群体基因组学的研究提供信息

大规模全基因组测序

大型基因组(> 5 Mb)测序可以为疾病和群体水平的研究提供有价值的信息。研究人员经常使用大型全基因组测序技术来分析肿瘤,寻找疾病的病因,为农业育种项目筛选动植物,鉴定常见的种群遗传变异。

大型全基因组测序包括3个步骤

利用这个简单的工作流程解决方案可获得基因组变化的碱基视图。

查看推荐工作流程

  • 提供高分辨率的基因组碱基视图
  • 结合了短插入片段和较长的read,适用于任何基因组的鉴定
  • 揭示其他方法可能无法识别的致病等位基因
  • 为进一步研究基因表达和调控机制识别潜在的致病变异

使用新一代测序(NGS)技术分析全基因组,可提供所有基因组改变的碱基视图,包括单核苷酸位点变异(SNV)、插入和缺失、拷贝数变化及结构变异。双端全基因组测序过程中会对DNA片段的两端进行测序,这可以增加参考比对似然值,有利于基因组重排、重复序列和基因融合的检测。

测序方法探索工具

利用此交互式工具来探索汇编自科学文献的实验性新一代测序(NGS)文库制备方法。

探索方法
测序方法探索工具

Illumina边合成边测序(SBS)技术是最广泛采用的NGS技术,产生了全世界约90%的测序数据。*

除了业界领先的数据质量,Illumina还提供集成的工作流程,简化了从文库制备到数据分析的整个过程。

点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。

Nextera DNA Flex Library Prep Kit

一个快速、集成的工作流程,适合广泛的应用,从人类全基因组测序到扩增子、质粒和各种微生物。

TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit

适用于任何物种全基因组测序的文库制备试剂,无PCR导致的偏差。

TruSeq Nano DNA Library Prep Kit

可使用有限的DNA样本高效地制备文库,覆盖质量高,能减小偏差。

Nextera Mate-Pair Library Prep Kit

具有无凝胶和带凝胶两种方案,可制备用于低DNA起始量样本测序的配对末端文库。

文库制备试剂盒选择器

查找满足您需求的最佳试剂盒。

NextSeq 550系统

灵活性高,可以对任何物种的基因组、外显子组或转录组进行测序,每次运行可对一个人类基因组测序。

HiSeq 4000系统

通量高,成本低,适合大规模基因组测序,每次运行最多可对12个大型基因组进行测序。

HiSeq X系列

1000美元即可完成人类基因组测序,超高通量,适合规模化群体测序,每年测序的基因组多达18,000个。

NovaSeq 6000系统

无论何种基因组、何种测序方法和项目规模都有可扩展的通量,灵活简便。

测序平台比较工具

比较测序平台,找到适合您实验室和应用的最佳系统。

测序试剂和流动槽

找到包含为Illumina测序系统量身定制的测序试剂、流动槽和/或缓冲液的试剂盒。

BaseSpace Whole-Genome Sequencing App

使用Issac比对与变异检出软件,从全基因组序列中快速提取生物学信息。

BaseSpace Tumor-Normal App

使研究人员能从肿瘤/正常样本对中发现体细胞变异。

BaseSpace Variant Interpreter

利用领先的注释数据库和强大的筛选界面,快速识别疾病相关变异。

Integrative Genomics Viewer

将有注释数据的单个基因或基因列表与通路、疾病、组织和小分子相关联。

BaseSpace Sequence Hub

用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。

BaseSpace Correlation Engine

不断增长的经审核的基因组数据库,可在鉴定疾病机制、药物靶点和生物标记方面为研究人员提供有力支持。

NovaSeq S4流动槽如下

适用于NovaSeq 6000系统的试剂套件现在有三种流动槽配置可用:S1是较小样本批量或需要快速周转时间情形的理想之选。S2是一种高通量应用的快速、强大、经济实惠之选。S4提供可调输出和更多灵活性。

查看试剂盒
NovaSeq S4流动槽如下
癌症基因组测序
癌症全基因组测序

对肿瘤和相匹配的正常组织样本进行全基因组测序,可全面了解癌症中特有的突变,为癌基因及其他风险因素的研究提供信息。深入了解癌症基因组测序

致病变异研究
致病变异发现

人类全基因组测序可以识别与疾病相关的单核苷酸位点变异和拷贝数变异。确定这些致病变异可以帮助研究人员发现疾病机制。深入了解致病变异发现

动植物测序
动植物测序

动植物的全基因组测序是一种发现基因、SNP和结构变异的有效方法。这些信息可以改善农业选育。深入了解动植物测序

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利用NextSeq系列开展全基因组测序
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NextSeq系列测序系统提供了一个全基因组测序工作流程解决方案。

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双端测序
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双端测序有助于检测基因组重排和重复序列元件。

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利用NovaSeq 6000系统开展人类全基因组测序
利用NovaSeq 6000系统开展人类全基因组测序

查看利用NovaSeq 6000系统开展人类全基因组测序,生成高质量数据的最佳实践。

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*根据Illumina公司2015年存档数据计算。