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对于任何测序方法、基因组和规模的项目都灵活简便

NovaSeq应用和方法

全基因组测序(WGS)是分析基因组最全面的方法。大幅降低测序成本的同时生成大量数据,这使WGS成为基因研究的强大工具,可对包括人类、牲畜、植物和与疾病相关微生物的任何物种进行研究。

全外显子测序(WES)可有效识别包括群体遗传学、遗传疾病和癌症研究等一系列广泛应用中的编码区变异。

WES描述不到2%的基因组,是替代WGS的经济选择。使用双S2流动槽在NovaSeq上每次运行可对多达132个外显子进行测序。

彻底的RNA测序(RNA-Seq)使研究人员能够在一次实验分析中就发现已知和未知的基因功能。该方法能够在缺乏先前知识的情况下发现转录异构体、基因融合、单核苷酸位点变异、等位基因特异的基因表达以及其他功能。

在普通或低质量样品中发现编码以及多种形式的非编码RNA。使用双S2流动槽在NovaSeq上每次运行可对多达132个转录组进行测序。

* 运行时间基于NovaSeq 6000系统上的双S2流动槽运行。NovaSeq 5000系统上的运行时间可能会略微延长。

编码转录组分析

使用RNA编码区域的序列特异性捕获发现已知和未知的编码转录组功能。

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靶向DNA测序

靶向重测序专注于对基因子集或感兴趣研究区域的基因组的分析,节省时间与花费。

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甲基化测序

基于测序的DNA甲基化分析可以提高覆盖密度与灵活性,从而增进表观遗传学研究的能力。

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使用mRNA-Seq绘制基因表达图谱

mRNA测序(mRNA-Seq)发现已知和未知转录本同时检测转录丰度,从而能够绘制准确而全面的表达图谱。

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从头 测序

从头 测序是指在没有任何参考序列的情况下对某个未知基因组进行测序。NGS可以对任何物种进行快速而准确的特征分析。

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使用染色质免疫沉淀测序(ChIP-Seq)进行DNA-蛋白质互作分析

将染色质免疫沉淀(ChIP)方法与测序结合在一起,ChIP-Seq是基因调控全基因组研究的强大方法。

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群体研究

用于群体测序中聚合并解释大规模基因数据的可靠、安全、可扩展的平台。

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宏基因组学

在复杂样品中全面展现生物体样品基因,来评估细菌多样性、发现无法培养的微生物。

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Illumina NGS Methods Guide

Illumina NGS方法指南

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