建立在NGS基础上的伴随诊断

加速推动精准肿瘤学的未来

伴随诊断开发

肿瘤学中靶向治疗的出现让伴随诊断检测的需求大大增加。新一代测序(NGS)是个理想的解决方案,可将一系列单基因检测的肿瘤图谱分析模式转化成多个分析物的方法,以带来精准的肿瘤学。

与领先的制药公司和肿瘤研究界合作,Illumina正在开发一种通用的肿瘤学检测系统。它将提供一整套与癌症药物开发相关的目前可行动及新兴的生物标志物。

Illumina MiSeqDx系统 是第一款经FDA批准和CE-IVD认证用于体外诊断程序的NGS仪器,我们正在以此为基础,向我们的制药合作伙伴和临床测试实验室提供伴随诊断解决方案。在未来,我们将继续利用NGS技术的先进性开发更多可为诊断和治疗提供信息的临床检测方法。

我们提供囊性纤维化检测结直肠癌RAS突变检测伴随诊断来确定患者是否适合接受Vectibix®的治疗。*临床实验室也可以使用MiSeqDx系统和TruSeq Custom Amplicon Kit Dx开发他们自己的诊断检测

我们打算通过针对肿瘤学应用的开发路线图来扩展MiSeqDx系统上提供的产品目录。

*Vectibix是Amgen, Inc的注册商标。

 

我们与肿瘤药物行业的领导者合作,努力将伴随诊断解决方案推向市场。

自2014年以来,我们与多家制药公司进行了合作,共同实现精准肿瘤学的价值,其中包括Amgen、Astra Zeneca、Merck Serono、Sanofi等。

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Illumina Propel Certification Program可提供协作服务合作伙伴关系,旨在确保您能获得用于遗传分析应用程序的高质量数据。

Illumina Propel认证为服务供应商带来了竞争性的优势。它能确保使用Illumina Propel服务的客户可以从我们这里得到他们所期待的优秀数据质量和服务。

一些NGS结果已经成为了开发伴随诊断的基础,目前已广泛用于世界各地的分子诊断实验室。这些实验室目前面临着NGS肿瘤检测不断变化的法规和报销策略。

我们和一些关键意见领袖讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。

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The Changing Landscape of NGS Implementation in Molecular Diagnostic Laboratories
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用于药物响应生物标记发现和分析的RNA-Seq
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