Skip to content

新闻稿

因美纳与默沙东将共同开发和商业化用于识别特定癌症突变的伴随诊断及科研检测产品

美国加利福尼亚州圣迭戈—2021 年 9 月 7 日,因美纳(纳斯达克股票代码: ILMN)和默沙东(默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号,在美国和加拿大以外称默沙东)宣布达成合作,将共同开发和商业化一款基于特定基因突变的检测产品,用于评估同源重组修复缺陷 (HRD)。 该合作将使得HRD 阳性的肿瘤患者能够接受一类PARP抑制剂的靶向治疗。此次开发的HRD 检测产品将基于因美纳TruSightOncology 500 (TSO 500)的产品内容 ,并整合在一个工作流以实现最全面的基因组分析。

这一战略合作建立在双方共同开展的初期研究的基础上同时,凭借因美纳与Myriad Genetics(纳斯达克股票代码: MYGN)的良好合作关系,这一合作将在全球范围内扩大对 Myriad 公司经 FDA 批准的 myChoice® CDx 伴随诊断检测产品中专利技术的使用。根据合作协议,因美纳将为欧盟和英国市场开发一款全新的HRD 伴随诊断检测产品,以帮助识别符合利普卓®(奥拉帕利)治疗条件的卵巢癌患者。利普卓®是由默沙东和阿斯利康共同开发并商业化的PARP抑制剂类首创新药(first-in-class),用于卵巢癌治疗。

此外,因美纳将开发并商业化供研究使用 (RUO) 的HRD检测产品,该检测将成为 TSO 500 RUO panel的新增内容。因美纳计划在全球除美国和日本之外的区域推出该产品。

“随着默沙东等公司在精准医疗方面取得巨大进展,当务之急是确定哪些患者可以受益于利普卓®的治疗,”因美纳全球首席战略和企业发展官 Joydeep Goswami 表示:“我们致力于通过全面的基因组分析产品系列—— TruSight Oncology和被誉为黄金标准的 myChoice® HRD 技术,为临床诊断提供可广泛使用的、一流的 HRD 检测产品。结合默沙东强大的药物开发专业能力,双方将能更好地利用精准医学为患者带来真正的改变。”

“HRD 检测应当成为临床诊断的一个重要组成部分,在所有新确诊的卵巢癌晚期患者中,有一半患者呈 HRD 阳性,”默沙东实验室临床肿瘤学早期开发高级副总裁 Eric H. Rubin 博士表示,“生物标志物检测迅速增进了我们对PARP抑制剂如何对卵巢癌等恶性肿瘤进行靶向治疗的理解。我们很高兴与因美纳达成合作,在欧盟和英国市场开发并推动 HRD伴随检测产品。”

与默沙东的合作进一步深化了因美纳在肿瘤领域的坚实发展,促进了与行业龙头更广泛的合作。因美纳将持续携手合作伙伴,推进癌症诊断和精准医疗发展的共同目标。

关于 TruSight Oncology 500

TSO 500 是一种仅供研究使用的泛癌种检测,可实现全景变异分析。TSO 500 旨在识别 523 个基因中已知和未知的肿瘤生物标志物,利用肿瘤样本中的 DNA 和 RNA 鉴定对癌症发展和进展至关重要的关键变异,例如小 DNA 变异、融合和剪接变异。此外该检测还评估关键免疫肿瘤生物标志物,例如肿瘤突变负荷 (TMB) 和微卫星不稳定性 (MSI)。鉴于其含有全方位的生物标志物,实验室可以将多个单基因或小panel的工作流程整合到单个检测中,从而节省活检标本和时间。鉴于 TSO 500 的内容,因美纳将在 TSO系列产品中增加一项体外诊断 (IVD) 检测。这种全面的肿瘤谱分析将具有与 TSO 500 相似的化学技术和分析方法。欲了解有关 TSO 500 的更多信息,请点击此处。

关于Myriad Genetics and myChoice ®  CDx

Myriad Genetics 是一家领先的基因检测和精准医疗公司,致力于改善人类健康。Myriad 的 myChoice CDx 伴随诊断检测产品是第一个也是唯一一个获得 FDA 批准的肿瘤检测产品,通过检测 BRCA1 和 BRCA2(测序和大片段重排)变异,并使用杂合性缺失、端粒等位基因失衡和大片段迁移这三个关键生物标志物来评估基因组不稳定性,以确定同源重组修复缺陷状态。它被称为“确定卵巢癌患者 HRD 状态的最全面的肿瘤检测”。欲了解有关 myChoice CDx 的更多信息,请点击此处

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者,并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息,请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

前瞻性声明

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明,包括对与存储和管理基因组数据成本相关的降低成本的期望。可能导致实际结果与任何前瞻性声明中的结果产生实质性差异的重要因素包括:(i) 开发和推出新产品和服务所固有的挑战;(ii)我们部署新产品,服务和应用以及为技术平台拓展市场的能力;(iii)客户对我们新推出产品的接受程度,这些产品在安装后可能符合也不符合我们和客户的预期,以及我们向美国证券交易委员会提交的文件中详细说明的其他因素,包括最近提交的10-K和10-Q表格,或者事先公布的公开电话会议上披露的信息。我们没有义务也不计划更新这些前瞻性声明,亦不会审查或确认分析师的相关预期,也不提供中期报告或当季度最新进展的文件。

投资者关系:
Brian Blanchett
858.291.6421
IR@illumina.com

媒体:
Dr. Karen Birmingham
欧洲、中东及非洲地区: +44 7500 105665
美国: 646.355.2111
kbirmingham@illumina.com

中国
Sam Shen 沈雁翎 (中国)
中国:+86 21 6032 1066
sam.shen@illumina.com

CisionView original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/illumina-partners-with-merck-to-develop-and-commercialize-companion-diagnostic-and-research-tests-for-use-in-identifying-specific-cancer-mutations-301369838.html

SOURCE Illumina, Inc.

Recent Articles

Clinically Speaking: An Oncologist and Pathologist Talk CGP
Clinically Speaking: An Oncologist and Pathologist Talk CGP
焦点:遗传咨询师关注日
焦点:遗传咨询师关注日
在不断变化的疫情形势下改善COVID监测
在不断变化的疫情形势下改善COVID监测