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生殖健康, 公司

Illumina和Next Generation Genomic在泰国合作推出NIPT扩展产品

此次合作将在东南亚推出VeriSeq™ NIPT Solution v2

Illumina和Next Generation Genomic在泰国合作推出NIPT扩展产品
2021年6月16日

全球超过四分之一的人口居住在东南亚,仅泰国就有超过7000万人。如今,随着基因组学能够为更多人提供比以往任何时候都更为准确的数据,该地区许多孕妇家庭能够更好地为人生的下一阶段做准备。

虽然产前筛查已有30多年历史,但除常见的21、18和13号 染色体三体以外,常规检测方法(如母体血清筛查)对其他先天性疾病的筛查能力有限。此外,如果要确认阳性结果,只能采用侵入性检测,例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS),而这些检测有一定的并发症风险,例如流产。

许多新指南认为,非侵入性产前检测(NIPT)在多个方面对孕妇的护理质量具有积极影响。普及NIPT可提供有关妊娠健康的宝贵见解,从而指导决策。此外,NIPT是一种通过母体抽血进行检测的非侵入性方法,更加简单、安全。

Illumina致力于通过解码基因组来改善人类健康,其与东南亚国家联盟(ASEAN,东盟)实验室服务和生殖科学领域行业翘楚Next Generation Genomic Co., Ltd.(NGG Thailand)达成合作,在2020年11月获得监管部门批准后,在泰国推出了CE-IVD VeriSeq™ NIPT Solution v2。当地政府和医护人员对此表示欢迎,因为基于CE-IVD的NIPT将使成千上万的准父母能够更轻松地获得准确、可靠的检测。

与其他NIPT产品相比,Illumina的CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2使NGG Thailand的Qualifi Prenatal Test能够提供更广泛的胎儿基因组信息,使医护人员能够对常见三体综合征以外的其他先天性疾病进行可靠检测。

泰国曼谷专攻母胎医学的妇产科副教授Boonsri Chanrachakul博士表示:“有了NIPT扩展产品,医护人员可以全面了解所有23对染色体,同时降低患者风险。这项技术能够准确、灵敏和特异性地筛查染色体异常,并为医护人员和准父母提供更多信息,使他们能够顺利度过妊娠期。”Illumina VeriSeq NIPT Solution v2能够筛查所有染色体非整倍体,以及引起不良临床结局的大拷贝数变异。

“这项技术能够准确、灵敏和特异性地筛查染色体异常,并为医护人员和准父母提供更多信息,使他们能够顺利度过妊娠期。”

对于像Sawanya C这样的父母来说,这种检测方法不仅可以让她保持身心愉悦,还可以为她提供重要信息,帮助她进行孕期准备和管理。

“由于这是我第一次怀孕,我询问了医护人员如何才能更深入地了解孩子的基因健康状况。这对我来说十分重要,可以确保我和我的家人为新生命的到来做好心理准备,”Sawanya C说道。

“我们充分了解了新生命诞生面临的所有困难,以及Qualifi使用先进的技术确保实现准确、安全的检测,这使我们能够在分娩前和分娩时与医护人员实现完美配合。”

Illumina副总裁兼亚太及日本地区总经理Gretchen Weightman女士解释道,VeriSeq NIPT Solution v2的上市对于居住在泰国的准父母来说是一个重要的里程碑。

Weightman女士表示:“Illumina全面的技术,加上NGG Thailand的技术专长,将使医护人员和像Sawanya C这样的家庭能够获取关键的信息。”

CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2现已在泰国、越南、新加坡、韩国、澳大利亚、新西兰、以色列、南非和欧洲大部分国家获批上市。

深入了解VeriSeq NIPT Solution v2

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