因美纳与Agendia开展合作，扩大基因组检测在乳腺癌治疗中的应用

美国加利福尼亚州圣迭戈——2022年1月10日，因美纳公司（纳斯达克股票代码： ILMN）宣布与乳腺癌精准医疗领域的全球领导者Agendia N.V. 建立多年合作伙伴关系，共同开发用于肿瘤检测的体外诊断（IVD）检测产品。该合作伙伴关系将推进高通量测序技术（NGS）在去中心化肿瘤检测中的应用，并与因美纳在肿瘤IVD领域的合作模式一致。Agendia成为了因美纳的30多个IVD合作伙伴之一，这一数字还在持续增加，迄今，已为癌症预后、疗法选择和其他应用开发了40多个基于测序的解决方案。

因美纳和Agendia将利用因美纳的MiSeq™ Dx测序平台开发新的检测产品，以加强对乳腺癌患者的医疗护理和疾病管理，扩大基因panel在实体瘤分析中的应用范围。Agendia的旗舰检测产品MammaPrint™已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，目前由Agendia的中心实验室提供，预计将成为首个经FDA批准、去中心化、基于高通量测序技术的乳腺癌复发风险检测产品。

因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami表示：“我们很高兴能与Agendia合作，借助他们在乳腺癌基因组检测方面深厚的专业知识，扩大基于高通量测序的基因组检测在癌症治疗中的应用范围。启用内部临床检测将加强对医疗保健网络的理解，缩短周转时间，并最终通过改善对医疗护理路径的指导，更好地支持更多患者。”

因美纳强大的诊断高通量测序技术产品组合，包括MiSeq™ Dx平台，涵盖了为各种临床实验室环境设计的丰富临床应用。随着高通量测序检测越来越多地融入常规患者医疗护理，因美纳致力于提供包括自有产品和与合作伙伴共同开发的临床解决方案，以实现人类疾病的诊断和管理。

Agendia的专有检测解决方案使医生能够准确诊断出疾病驱动因素并预测女性乳腺癌的进展。在因美纳MiSeq™ Dx平台上开发的去中心化MammaPrint 高通量测序检测，将使全球主要的临床医院能够为他们的医生和患者提供MammaPrint的临床效用和益处。

Agendia首席执行官Mark Straley表示：“此次合作是Agendia整合高通量测序技术的重要一步，让我们更接近我们的承诺，即为医生及其患者提供关键基因组信息，以指导患者治疗过程中每一步的医疗护理。我们目前获得FDA批准、广泛报销的MammaPrint检测为与因美纳的MiSeq™ Dx平台相结合奠定了完美的基础。我们将共同致力于改善乳腺癌治疗，并确保将来自基因组检测的重要洞察传递给世界各地的患者。”

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关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问 www.illumina.com 或关注因美纳微信公众号。

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