HiSeq X资源将助您进一步开展研究

学习如何利用HiSeq X系统实现大规模和群体规模的人类全基因组测序

HiSeq X资源

Whole-genome sequencing overcomes pseudogene homology to diagnose autosomal dominant polycystic kidney disease.

Eur J Hum Genet 6  2016

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Deep sequencing of 10,000 human genomes.

Proc Natl Acad Sci U S A 113 11901-11906 2016

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HiSeq X系统指南

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伦敦科学博物馆“我们的数据生活”(Our Lives in Data)主题展览
伦敦科学博物馆“我们的数据生活”(Our Lives in Data)主题展览

Illumina HiSeq X仪器将作为示例展出,展示测序技术如何在帮助收集十万人基因组计划的数据方面发挥关键作用,该计划将帮助科学家进行开创性研究。

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Cost-Effective Sequencing Enables Researchers to Scale Cancer Study

Garvan researchers use the HiSeq System to identify cancer-associated variants in the germline.

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Exploring the Forgotten Genome of Cancer Research

A Garvan Institute sarcoma study identifies rare cancer-associated variants in the germline with the HiSeq 2500 System.

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图案化流动槽技术
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了解图案化流动槽如何提高测序数据的产出和通量。

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Illumina High Throughput Sequencing系列产品视频
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通过已扩展容量的HiSeq 3000和HiSeq 4000系统提高通量和覆盖深度。

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基因组在医疗中的应用
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了解全基因组测序在医疗保健中的价值和临床效用。

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新一代的动植物育种
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听听全基因组测序如何影响动植物育种,以提高产量并降低成本。

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