适用于大规模测序操作的Illumina SeqLab

Illumina SeqLab

客户在准备大规模的测序操作时,必须考虑到实验室流程的方方面面。Illumina为客户在HiSeq X系列上大规模开展人类全基因组测序(WGS)提供了一个集成的方案。这个方案就是Illumina SeqLab,它能够提供必要的工具,让实验室效率达到最高,并改进可扩展性。

Illumina SeqLab是产品和服务的组合。它提供一个端对端的方案,包括:

Illumina与GenoLogics和Hamilton合作,提供了预先配置的自动化流程以及一流的LIMS,专为支持HiSeq X系列实验室而优化。

Illumina SeqLab流程提供了从样本登记到数据分析的无缝整合,它利用Illumina经过验证的方法和软件:Illumina Automated Workflow Manager适合Hamilton Microlab STAR液体处理自动化工作站,而Illumina Automated Bridge Software适合BaseSpace Clarity LIMS X版本。这个方案在整个流程中主动追踪样本,简化的流程可使得效率最大化,以确保WGS结果的可信度。

对于每年处理18,000个基因组的实验室而言,这种自动化是至关重要的。它通过减少人为失误而降低了每个样本的成本,并通过简化处理而提高了周转时间,所有这一切确保了您在收到样本到数据生成的整个过程中充满信心。

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随着测序通量不断增加,防止测序流程中出现数据分析的瓶颈就变得很关键。商业化的分析工具必须提供高质量的数据和日趋成熟的算法,以便对疾病相关的研究和医疗保健产生重大的影响。

HiSeq Analysis Software v2.0为高通量的WGS数据分析提供了快速而准确的方案。该软件提供WGS分析和肿瘤-正常体细胞变异分析的管道,可提供完整的变异类型。它们包括:单核苷酸变异(SNV)、插入缺失(indel)、结构变异(SV)以及拷贝数变异(CNV),这些都来自BCL文件。

HiSeq Analysis Software v2.0提供WGS数据的速度比其他管道快六倍,且无需大量的IT投资。该软件可在商用硬件上运行,让客户能够迅速扩展他们的计算设备来支持HiSeq X系列的操作。

一个集成的解决方案

深入了解Illumina SeqLab,一个专为HiSeq X系列上的大规模人类全基因组测序而打造的端对端综合方案。

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Shared Vision for the Power of Human WGS

人类WGS力量的共同愿景

关于高通量和群体测序如何影响临床研究,基因组学领军人物分享了他们的看法。

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为了支持HiSeq X系列系统的启用,Illumina的顾问将在建立大规模高效操作的整个过程中给予客户指导。在协作咨询的过程中,将根据客户独特的业务目标而量身定制解决方案。

Illumina SeqLab咨询服务为HiSeq X系列的客户提供有价值的知识和技能,让实验室能够迅速扩展,为实现长期成功而建立最佳实践。Illumina的顾问凭借多年来在全世界开展测序操作的经验,以及他们对Illumina测序平台的深入了解,为改善实验室流程而提供个性化的建议。

与那些将零碎的系统和服务拼凑在一起的自行开发方案不同,Illumina SeqLab提供了一个开箱即用的方案。有了Illumina SeqLab,客户可建立最高的效率,实现高质量的数据标准,并加速业务目标和研究目标的实现。

Illumina SeqLab咨询服务

Illumina直接面向您的HiSeq X系列实验室提供咨询服务,以便迅速启动成功的测序流程。

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