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HiSeq 2500的资源

iRNA-seq: computational method for genome-wide assessment of acute transcriptional regulation from total RNA-seq data.

Nucleic Acids Res 43 e40 2015

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Targeted Next-Generation Sequencing Identifies a Recurrent Mutation in MCPH1 Associating with Hereditary Breast Cancer Susceptibility.

PLoS Genet 12 e1005816 2016

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Development of a Comprehensive Sequencing Assay for Inherited Cardiac Condition Genes.

J Cardiovasc Transl Res 9 3-11 2016

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HiSeq 2500系统指南

概述HiSeq 2500的仪器组件以及操作和维护的说明。

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HiSeq现场准备指南

让实验室为HiSeq 2500系统的测序做好准备的规范和要求。

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测序覆盖度

测序覆盖度描述了比对到已知参考碱基的NGS读取序列的平均数量。覆盖度需求因应用而异。

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质量评分

有关测序质量评分的更多信息,它们如何计算,以及质量评分与碱基检出准确性之间的关系。

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HiSeq 2500的文档

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测序故障排除

这些简短的视频就常见的测序问题提供了专家建议,例如过度成簇以及定量不一致等。

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自定义操作流程选择器可让您具体根据您的实验,生成自定义的文档。

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了解DNA测序如何在快速鉴定那些可能参与遗传病的变异中取得进展。拜这项工作所赐,Kingsmore博士及其团队如今持有一项吉尼斯世界纪录。

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NGS可鉴定未确诊疾病患儿的罕见病变异

一项具有里程碑意义的NGS研究促成了新加坡的国家临床诊断外显子组测序平台。

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使用肿瘤特异性HLA配体的精准免疫疗法

RNA-Seq和HLA分型可提高靶点发现平台的性能和效率。

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Center for Human Genome Variation(人类基因组变异研究中心)的David Goldstein分享了通过HiSeq 2500进行测序如何帮助推进神经精神病学发展。

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