HiSeq 2500系统上的主要方法

外显子组、靶向重测序、全转录组和从头测序、表观遗传调控等

HiSeq 2500的应用和方法

外显子组测序分析基因组中的蛋白质编码区域,是全基因组测序的经济替代。HiSeq 2500系统是一个灵活的系统,具有快速运行和高产出模式,每次运行可测序5-75个外显子组*。

* 假设读长为2 x 75 bp,覆盖度为100倍,80%命中目标。

分析编码RNA和多种形式的非编码RNA,以便全面了解转录组。利用HiSeq v4试剂,每个双流动槽HiSeq运行可产生40亿条read,这样HiSeq 2500系统每次运行时最多可测序80个转录组*。

*假设每个样本有5000万条read。

看看研究人员如何在HiSeq系列上使用总RNA测序。

基因表达谱分析

mRNA测序(mRNA-Seq)检测已知和新颖的转录本,测定转录本丰度,实现全面准确的表达谱分析。

了解更多
大型全基因组测序

测序大型的复杂基因组(人类、植物或动物),提供单个碱基精度的基因组变化视图,为疾病研究或群体基因组学提供有用信息。

研究人员访谈

让向日葵育种走进基因组学时代

了解更多
DNA-蛋白相互作用分析

将染色质免疫沉淀(ChIP)检测与测序相结合。ChIP-Seq是一种在全基因组范围研究基因调控的强大方法。

了解更多
miRNA和小RNA分析

分离和测序各种小RNA,如microRNA,以研究非编码RNA在基因沉默和转录后调控中的作用。

了解更多
编码转录组分析

通过RNA编码区的序列特异捕获,检测RNA外显子组的已知和新特征。

了解更多
De Novo 测序

HiSeq具有高产出、长读长和双端测序的独特组合,是对那些尚没有参考基因组的物种进行 de novo测序HiSeq具有高产出、长读长和双端测序的独特组合,是对那些尚没有参考基因组的物种进行

研究人员访谈

组装奇异果(猕猴桃)的基因组

了解更多
宏基因组学

通过测序整个微生物群落来开展宏基因组分析,以探索重要的分类学和功能信息。

研究人员访谈

研究密西西比河沿岸的微生物

了解更多
Genotyping by Sequencing

Genotyping by Sequencing提供了一种低成本的遗传筛选方法,可发现新的植物和动物SNP,并开展基因分型研究。

研究人员访谈

通过基因组学恢复和管理鱼群

了解更多
小型全基因组测序

小型基因组测序可提供适用于公共卫生、流行病学和疾病研究的、对微生物或病毒基因组的全面分析。

了解更多
甲基化测序

利用基于测序的DNA甲基化分析所带来的高覆盖度和灵敏度,开展表观遗传研究。

研究人员访谈

转移之谜

了解更多
靶向基因集合

靶向基因测序集合包含了指定的针对感兴趣的特定基因的探针组。预先设计和定制的集合目前均可提供。

了解更多
16S rRNA测序

一种无需培养的、可鉴定和比较复杂微生物组或环境中那些难以研究的细菌的方法。

了解更多
翻译分析

核糖体分析可实现对细胞翻译过程的系统监控和蛋白丰度的预测。

了解更多
靶向RNA表达分析

靶向RNA测序(RNA-Seq)聚焦于感兴趣的特定转录本,可用于分析基因表达和鉴定融合基因。

了解更多
扩增子测序

PCR扩增子的超深度测序可实现在单次检测中对数以百计的目标基因组区域进行经济高效地分析。

了解更多
细胞遗传学

新一代测序能以单碱基的分辨率实现对染色体变异的全基因组检测,与基于芯片的细胞遗传学分析互补。

了解更多
群体研究

可靠、安全且可扩展的平台,可汇总和解释大规模基因组数据,用于群体测序应用。

研究人员访谈

见证测序能力的重大改变

了解更多
样本质量控制

在将测序文库投入全面运行之前评估其质量,或在生物生产研究中开展质量控制应用。

了解更多
Illumina NGS Methods Guide

Illumina的NGS方法指南

从基因组、转录组或表观转录组的文库制备,到测序仪选择、分析和支持,您需要的信息都在这里。请通过我们专门为研究应用而设计的综合目录,为您的实验室选择最佳工具。

索取指南