TruSight Tumor 26

此靶向测序集合可让临床研究人员针对实体肿瘤识别26种基因中的低频变异。Read More...
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TruSight Tumor 26

FC-130-2001

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TruSeq Custom Amplicon Filter Plate (1 plate)

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Product Highlights

TruSight Tumor 26可让您更深层次地了解实体瘤(包括肺癌、结肠癌、黑色素瘤、胃癌和卵巢癌)中的变异。临床研究人员能够借此识别26种基因中的低频变异,从而更全面地了解体细胞变异。

  • 变异分析高度准确,在174个扩增子中检测出限值低于5%的变异等位基因频率,各区域达到1000倍最低覆盖深度
  • 样本成功率极高,DNA起始量极少,碱基检出准确,即使在降解的FFPE样本中亦如此
  • 覆盖完整外显子,可用于根据CAP1和NCCN2指南及后期临床试验3选择的高度相关内容的分子异质性分析

此集合可提供基于扩增子的文库制备试剂、DNA质控、样本标签以及靶向已确定目标区域的寡核苷酸。

TruSight肿瘤26中的基因

了解TruSight肿瘤26中呈现了哪些实体肿瘤相关基因。查看基因列表

Frequently Purchased Together

规格

Method-Specific Workflow Example(s)

 

支持数据和图表

TruSight Tumor 26 工作流
TruSight Tumor 26 example workflow image

TruSight Tumor 26 针对实体瘤进行全面的癌症相关基因检测的Panel,并可以处理富有挑战的FFPE样本。

 
TruSight Tumor 26 Gene List
AKT1 EGFR GNAS NRAS STK11
ALK ERBB2 KIT PDGFRA TP53
APC FBXW7 KRAS PIK3CA  
BRAF FGFR2 MAP2k1 PTEN  
CDH1 FOXL2 MET SMAD4  
CTNNB1 GNAQ MSH6 SRC  

Scientific Posters

AMP 2013

A multi-institutional study: Evaluation of a novel technique that uses strand-specific information to increase accuracy in a next-generation sequencing assay to identify somatic DNA variants

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ASCO 2013

A novel approach that improves detection of somatic DNA variants in solid tumors by next-generation sequencing from FFPE samples

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ESHG 2013

A novel technique that distinguishes low-level somatic DNA variants from FFPE-induced artifacts in solid tumors by next-generation sequencing (NGS)

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参考文献
  1. Lindeman NI、Cagle PT、Beasley MB、Chitale DA等人。2013年有关选择肺癌患者进行分子检验以采用EGFR和ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的指南。《病理及实验室医学档案》(Archives of Pathology & Laboratory Medicine)第137卷第4期
  2. NCCN
  3. Clinical Trials
  4. Davies、Kurtis D等人。“将多个机构共同开发的FASTQ文件交换用作一种能力测试方式,以用于新一代测序生物信息学和变异解读。”《分子诊断学杂志》(The Journal of Molecular Diagnostics)2016

有关生物标志物专利及其他专利的说明仅针对产品的特定用途而论:某些基因组变异(包括某些核苷酸序列)及其在特定应用中的用途可能受到专利保护。建议客户先行确定是否需要从拥有或控制此类专利的一方获取许可,以便将产品用于客户的特定应用。