经过FDA批准的NGS系统
MiSeqDx系统是经过美国FDA批准、适用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。MiSeqDx仪器满足严格的性能特征,这样您能够确信您生成了准确可靠的数据。有了MiSeqDx系统,临床医生和临床实验室如今就能够获得全面可靠的DNA测序结果。
下一幅:不断扩展的IVD目录
不断扩展的IVD目录
MiSeqDx系统专为临床实验室而设计,使得广泛的测序应用如今触手可及。两款经FDA批准的囊性纤维化检测目前已经上市,而一款FDA批准的通用试剂盒让您能够创建和采用您自己的NGS分子诊断检测。
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轻松的NGS流程
MiSeqDx仪器提供了一个易于上手的自动化流程。直观的触摸屏界面让仪器操作倍感轻松。即插即用的试剂和RFID追踪提升了安全性和便利性。MiSeqDx仪器不需要辅助硬件和计算资源,节省了宝贵的实验室空间。
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用户友好的直观软件
在您创建和设置您的样本表,然后上样测序试剂槽(预先加载试剂)时,用户友好的触摸屏界面将全程给您指导。在运行过程中,您可以监控质量统计数据。在DNA测序完成时,系统软件将分析检测数据,并生成结果报告。*
* 报告生成仅限于MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay和MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay。
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