彻底改变您获得生殖健康的方式

帮助您取得突破,使未来早期干预成为可能。

生殖与遗传健康产品和服务

孕前和生育产品

胚胎植入前基因筛查

VeriSeq PGS试剂盒

利用新一代测序(NGS)技术的优势为选择整倍体胚胎提供针对24条染色体的全面、准确的筛查。

BlueFuse Multi软件

提供 体外受精的成功率 (IVF)数据分析在单个框架中。

24sure Microarrays

通过检测来自胚胎活检的24条染色体,为胎植入前遗传学筛查(PGS)提供一个全面和准确的评估。

胎植入前遗传学筛查 | 核型分析产品

我们为胎植入前遗传学筛查提供全面的核型分析方案:

SureMDA扩增系统

用于全基因组扩增。

Infinium HumanKaryomap-12 DNA分析试剂盒

用于芯片分析。

NextSeq 550系统 / iScan系统

用于HumanKaryomap BeadChip扫描和成像。

BlueFuse Multi软件

利用核型分析模型分析。

胎植入前遗传学筛|易位产品

24sure+ Microarray

为了提高 体外受精的成功率 (IVF)通过检测相互易位携带者胚胎的子染色体不平衡性。

非侵入性产前检测产品和服务

Verifi Prenatal Test

非侵入性产前检测通过一次采集的孕妇外周血筛查多种胎儿染色体非整倍体。Verifi Prenatal Test筛查T21(唐氏综合症)、T18(爱德华氏综合症)和T13(巴陶氏综合症)。

VeriSeq NIPT分析软件(16个样本)

为一个易于使用、经验证带有CE-IVD标志且消除生物信息学开发负担的NIPT分析软件。

遗传健康产品

靶向panel

TruSight Cardio Sequencing Kit

为鉴定遗传性心脏病(ICC)致病变异而开发的全面、经济高效的方案。检测17种ICC的174个基因,包括多数心肌病和心率失常。

TruSight One Sequencing Panel

针对4800个基因,使实验室能够扩大和简化其测序产品。

TruSight Inherited Disease Panel

关注严重、隐性且儿童期发病疾病的研究

囊性纤维化

MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assay

FDA批准的 体外 诊断(IVD)新一代测序检测以139个CFTR变异为检测目标。

MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assay

第一个FDA批准的 体外 诊断(IVD)新一代测序检测,可以对CFTR基因所有蛋白质编码的区域和内含子/外显子边界,包括两个大缺失、两个深内含子突变和均聚物区域插入缺失(如2184delA缺失)。

先天细胞遗传学

Infinium CytoSNP-850K BeadChip

由国际联盟设计开发,为癌症的研究提供最全面的细胞遗传相关基因。

HumanCytoSNP-12 DNA Analysis BeadChip Kit

12个样本BeadChip芯片能够分析人基因组遗传和结构变异,如重复、缺失、扩增、拷贝中性LOH和嵌合。

测序系统

MiSeq系统

桌面式测序仪工作流程简单、整合数据分析软件,具有无可匹敌的准确性。

MiSeqDx仪器

第一个获得FDA批准用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。提供了一个产生准确、可靠数据的研究模式。

NextSeq 500系统

灵活的桌面式测序仪—支持多种应用,从靶向图谱到全基因组测序。

NextSeq 550系统

通过应用间无缝过渡,在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。

Verifi Prenatal Test的研发及其性能特点由Verinata Health公司完成,该公司为Illumina公司全资子公司。VHI实验室经过CAP认证和美国临床实验室改进修正案(CLIA)认证,有资格进行高复杂度临床实验室检测。该检测尚未被美国食品药品监督管理局批准或承认。