使用Illumina技术的
癌症研究人员的演讲和教程

癌症研究视频 & 在线研讨会

新一代测序如何彻底改变临床癌症研究

Peter MacCallum癌症中心的Andrew Fellowes博士讨论了他的团队如何利用MiSeq系统和TruSeq Amplicon – Cancer Panel来全面综合分析肿瘤样品,从而获取比传统技术所能达到的更广泛的突变信息。

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通过WGS来鉴定致病性的癌症突变

Nicholas J. Schork博士谈了人类全基因组变异、癌症驱动突变和临床测序。

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Illumina新一代测序:从大处着眼,从小处着手

Clarient(GE Healthcare)的首席医疗官Kenneth Bloom医学博士讨论癌症基因测序如何应用于临床实验室中的实际问题。

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从转录组、表观基因组和表观转录组看肿瘤演化

威尔康乃尔医学院生理学和生物医学系的助理教授Christopher Mason介绍了如何通过转录组、表观基因组和表观转录组的测序来追踪肿瘤的演化。

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卵巢和子宫内膜恶性肿瘤的早期发现

约翰霍普金斯大学Ludwig癌症遗传与治疗中心的肿瘤学副教授Luis Diaz博士讨论了如何利用Illumina测序来检测卵巢癌和子宫内膜癌。

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降解和FFPE RNA的癌症转录组分析

Patrick Hurban博士讨论了利用降解和FFPE来源的RNA开展RNA-Seq。

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癌症RNA测序实现转录组分析

了解RNA-Seq实现单细胞的转录组分析。

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测序乳腺癌的单细胞DNA

研究人员设计出一种方法,通过天然复制的细胞DNA对三阴乳腺癌中的单细胞进行测序。有了这种新技术,研究人员能够更好地鉴定肿瘤的异质微环境。

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更轻松的分析和存储

云端基因组学的高级副总裁Alex Dickinson详细介绍了BaseSpace如何帮助研究人员轻松地运行先进的生物信息学工具。

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如何在BaseSpace中打开肿瘤-正常测序数据

这个视频教程介绍了如何登录BaseSpace,并获取肿瘤测序数据。它还简要介绍了BaseSpace Project页面,以及每个部分包含的数据。

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Somatic Summary Report显示什么?

这个视频教程回顾了Cancer Sequencing Workflow所产生报告中的结果。Cancer Sequencing Workflow是通过Illumina Genome Network癌症分析服务而获得的分析软件。

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在Broad IGV中加载肿瘤-正常测序数据

这个视频教程显示了如何在Broad研究院的Integrative Genomics Viewer(IGV)中加载肿瘤测序数据,这是BaseSpace中一个免费的应用程序。它展示了如何加载项目中的文件以便查看,并提供了简单的方位以便在IGV中导航。

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利用Broad IGV查看BaseSpace中的肿瘤测序数据

这个视频教程显示了如何利用IGV来查看肿瘤和正常样本之间的变异。这个例子强调了TP53中的一个插入缺失,以及1号和8号染色体之间的一个易位。

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