看看全世界的癌症研究人员
如何使用Illumina的技术

重要的癌症研究人员

Marco Gerlinger, M.D., PhD.
Cancer Research UK London Research Institute

“这些数据表明,单次活检可能无法代表实体瘤的突变图谱,这凸显了我们此刻的生物标志物开发所存在的问题。”

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Yasser Riazalhosseini, Ph.D.
Assistant Professor, Department of Human Genetics, McGill University
Principal Investigator, McGill University and Genome Quebec Innovation Center

“通过Nextera Rapid Capture Exome Kit,我们利用少量的DNA生成了文库,实现了高品质的测序。我们正在对那些研究较少的癌症进行研究,以了解潜在的遗传畸变。”

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Dr. Nicholas Navin
Assistant Professor in the Department of Genetics,
University of Texas MD Anderson Cancer Center

“Nextera Rapid Capture Exome kit这样的工具让研究人员能够以一种全新的视角去查看肿瘤以及它们的遗传多样性和复杂性。”

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了解一下癌症研究人员利用Illumina技术发现了什么。

Graham Taylor, Ph.D. FRCPath
Translational Genomics Unit, Leeds University
President of the Human Genome Variation Society

关于癌症患者的基因组测序转化研究:“MiSeq使得数据生成的速度满足临床治疗的背景需求。”

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Steve McPhail
President and Chief Executive Officer, Expression Analysis

关于一项告知客户RNA-Seq对乳腺癌细胞的转录组分析有何好处的研究:“我们认为,这些数据在展示mRNA-Seq如何为他们研究的生物学提供更多信息上是有说服力的。”

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Seishi Ogawa, Ph.D.
University of Tokyo

“癌症是由基因突变引起的。为了充分了解它们的功能性后果,在DNA和RNA水平上查看完整的基因改变图谱,以及拷贝数和甲基化变化,是至关重要的。我们的研究旨在利用革命性的测序技术,了解人类各种癌症的遗传基础。”

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Susanne Horn, Ph.D.
Postdoctoral Researcher
Division of Molecular Genetic Epidemiology
German Cancer Research Center

“在靶向富集之后,我们利用HiSeq 2000开展家族性黑色素瘤样本的新一代测序,以鉴定TERT基因的启动子突变。我们随后鉴定体细胞黑色素瘤的相似突变,为黑色素瘤的关键突变提供新的遗传视角。”

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Trilochan Sahoo, MD
Director of Cytogenetics, CombiMatrix

“既然我们有了全基因组工具,如芯片和NGS,我们就能够分析少数恶性细胞的整个基因组,其分辨率让我们能够高度精确地找出异常和寻找重排。”

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