鉴定癌症中的染色体异常

分析基因融合、染色体重排和拷贝数变异的技术

癌症中的染色体异常

基因组不稳定性和染色体异常是癌症的共同特征。了解这些结构变异可帮助人们深入了解癌症的病因。癌症中的染色体异常包括基因融合、染色体重排和拷贝数变异(CNV)。

基于测序和芯片的技术为鉴定癌症中的染色体异常提供了互补的方法。

Oncology

由染色体易位引起的基因融合是癌症中一种普遍的染色体异常,往往驱动癌症发生。双端RNA测序(RNA-Seq)让研究人员能够测序插入片段的两端,从而准确鉴定非连续的序列。

深入了解RNA-Seq

Mate pair测序是为检测结构变异而设计的。它可提供DNA大片段每一端的序列特异信息,便于全面评估结构变异和染色体断点,并快速鉴定癌症中的染色体异常。

深入了解Mate Pair测序

芯片是检测癌症样本中的CNV、拷贝中性的杂合性丢失、低水平镶嵌及异质性的理想之选。它能平行评估数千个与细胞遗传学相关的基因,全面覆盖癌症中的染色体异常。

深入了解芯片
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Infinium CytoSNP-850K BeadChip Array
  • 细胞遗传学相关基因的全面覆盖
  • 专家定义的内容1,2
  • 检测灵敏度高
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iScan 系统
  • 尖端的芯片扫描仪
  • 样品通量高
  • 业界领先的数据质量
  • 灵活应对多个应用
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TruSeq RNA Access Library Prep Kit
  • 对FFPE组织中的RNA进行测序的实惠方案
  • 样品起始量要求低,但可保持高的灵敏度
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细胞遗传学专家访谈

Trilochan Sahoo博士讨论了基于芯片的细胞遗传学检测,以此来检测癌症中的染色体异常。

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基因组学技术用于癌症研究

深入了解基因组学技术如何全面评估癌症中的染色体异常。

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癌症研究综述

以Illumina技术为特色的近期癌症研究文献概览。

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癌症和免疫系统研究综述

近期肿瘤细胞与免疫系统相互作用的研究文献概览。

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Arrays and NGS for Chromosomal Studies
利用芯片和NGS进行的染色体遗传学研究

实验室采用最新的技术来分析染色体异常以及它们与疾病的关联。

阅读访谈
资料
  1. International Collaboration for Clinical Genomics (www.iccg.org)
  2. Cancer Cytogenomics Microarray Consortium (www.cancergenomics.org)