靶向癌症相关基因中的已知突变

固定和定制基因集合提供经济的测序和更轻松的数据分析

靶向癌症测序

靶向癌症测序关注一组精选的基因、基因区域或扩增子,它们与癌症存在已知的关联。您可以使用包含癌症相关基因的固定基因集合,也可以根据感兴趣的基因设计定制集合。

新一代测序(NGS)实现了多个基因和样品的大规模平行测序。与传统的毛细管电泳相比,这种高通量的方法无论在可扩展性、速度及分辨率增加上都具有明显的优势。1,2 利用有目标的重要基因集合开展靶向癌症测序,您可以降低成本,并更快完成研究。

适用于靶向癌症测序的重要基因集合能大大缩小测序项目的范围,降低成本和数据分析的负担。由于它评估有限的基因,靶向癌症测序能实现对那些基因的更深度覆盖,并获得更高的分辨率来可靠地检出稀有肿瘤亚克隆中的变异。

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固定集合保证了专家设计和经过分析验证的基因组内容,重点在癌症关联确定的基因。这样能够以最高的灵敏度来检出所有样本类型中的稀有变异,包括福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的组织。

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有了适用于靶向癌症测序的定制集合,研究人员能够在单个集合中测序数百个感兴趣的基因组区域。基因内容可根据研究目标完全定制。定制检测与各种样本类型兼容,包括FFPE肿瘤。

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Illumina为癌症的全基因组测序提供了几种文库制备、测序和数据分析的选择。简化的文库制备流程和灵活的试剂盒配置适合多种研究设计。Illumina的系统可提供业界领先的数据质量 – 事实上,全世界大约90%的测序数据是利用Illumina的边合成边测序(SBS)技术生成的。

BaseSpace中按键式的应用程序简化了数据分析,这样您关注新突破的时间就更多,而分析数据所需的时间就更少。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

DesignStudio

一个简单易用的在线软件工具,可提供动态反馈,以便优化设计。

TruSight Cancer Sequencing Panel

一个固定产品,包含与癌症易感性相关联的94个基因和284个SNP。

TruSight Tumor 15

一个重点产品,在从样品到数据的简单流程中评估相关的实体瘤体细胞变异。

TruSight Myeloid Sequencing Panel

一个针对恶性血液病的致癌外显子和肿瘤抑制基因的固定集合。

TruSeq Amplicon - Cancer Panel

一个包含多种癌症的体细胞突变热点的固定集合。

TruSeq Custom Amplicon v1.5

一个完全自定义的,适合高复杂度混合物和长tiling应用的检测。

TruSeq Custom Amplicon Low Input

一个完全自定义的检测,适合低起始量和福尔马林包被石蜡包埋(FFPE)的DNA样品。

Nextera Rapid Capture Custom Enrichment Kit

定制探针设计,可靶定0.5-25 Mb自定义内容。

MiniSeq系统

快速简约,适合台式靶向癌症测序。

MiSeq系统

台式测序仪,特有一个简单的NGS流程,集成的数据分析软件,以及无以伦比的准确性。

MiSeqDx系统

经过FDA批准的体外诊断NGS系统,也可在研究模式下操作,产生准确且可靠的数据。

NextSeq系列

灵活的台式测序仪,可支持多个应用。

MiSeq Reporter

易于使用的软件,适用于MiSeq系统上的分析和变异检出。

VariantStudio Software

一个强大的分析和报告工具,提供基因组变异数据的生物学深入信息。

BaseSpace Sequence Hub

适用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。

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资料
  1. Ross MG, Russ C, Costello M, et al. Characterizing and measuring bias in sequence data. Genome Biol. 2013;14:R51.
  2. Liu L, Li Y, Li S, et al. Comparison of next-generation sequencing systems. J Biomed Biotechnol. 2012;2012:251364.