癌症中基因组改变的全面视图

癌症全基因组测序为癌基因、抑癌基因及其他风险因素的分析提供信息

癌症全基因组测序

癌症全基因组测序(WGS)让人们依次查看癌组织中存在的独特突变。它使得新的癌症相关变异的发现——包括单核苷酸变异(SNV)、拷贝数改变和结构变异——成为可能。通过比较肿瘤和正常DNA,WGS可提供特定肿瘤样本中各种改变的全面视图。

利用癌症基因组测序已发现了许多癌症相关变异。许多项目不断努力,希望分类和鉴定癌症中的突变,包括癌症基因组图谱(TCGA)国际癌症基因组联盟 (ICGC)癌症中体细胞突变的目录 (COSMIC)

WGS提供了整个基因组的单碱基分辨率,并在单次运行中鉴定出SNV、插入和缺失(indel)以及拷贝数变异(CNV)。WGS可提供癌组织中独特突变的全面视图,包括由周围正常组织和肿瘤克隆性贡献的变异。

癌症全基因组测序鉴定致病突变

Nicholas J. Schork博士讨论了如何通过WGS来鉴定致病突变。

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通过肿瘤-正常样本WGS,研究人员能够与一个配对的正常样本比较肿瘤突变。肿瘤-正常样本比较对鉴定那些在癌症发展中作为驱动突变的体细胞变异很关键。了解更多。

肿瘤-正常样本研究的体细胞变异检出

通过肿瘤-正常样本的数据分析鉴定真正的体细胞变异。

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Illumina为癌症的全基因组测序提供了几种文库制备、测序和数据分析的选择。简化的文库制备流程和灵活的试剂盒配置适合多种研究设计。Illumina的系统可提供业界领先的数据质量 – 事实上,全世界大约90%的测序数据是利用Illumina的边合成边测序(SBS)技术生成的。

BaseSpace中按键式的应用程序简化了数据分析,这样您可以用更多的时间关注新突破,而花费更少的时间用来做分析数据。

单击下面的 可查看每个工作流程步骤的产品。

TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit

提供很高的基因组覆盖度,即使是在富有挑战性的区域。

TruSeq Nano DNA Library Prep Kit

对DNA有限的样品实现高效拷问。

NeoPrep Library Prep系统

一个制备高质量NGS文库的易用系统,与Illumina所有测序平台兼容。

TruSeq Nano DNA Library Prep Kit for NeoPrep

与NeoPrep系统兼容,从少量DNA中产生高质量、可重现的文库。

HiSeq 2500系统

快速测序运行模式在短短27小时内提供答案。

HiSeq 3000/HiSeq 4000系统

图案化流动槽技术带来更高的通量,每个样品的更低价格,以及增强的速度和性能。

NextSeq系列

提供高通量和灵活性,适合多个测序应用。

BaseSpace Tumor-Normal Sequencing App

适用于从肿瘤和配对正常样品中检出体细胞变异。

BaseSpace Sequence Hub

专为NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。

BaseSpace Correlation Engine

一个不断增长的专业基因组数据库,可支持协助研究人员鉴定疾病机制、药物靶点以及预后或预测的生物标志物。

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看看癌症全基因组测序如何让人更深入了解肿瘤生物学。

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