实现生物样本库样本价值最大化

推进基因研究,基于综合群体获得有意义的见解

生物样本库解决方案

Illumina可将您的样本的深层基因学与已与其关联的庞大表型信息阵列建立起连接,帮助实现生物样本库样本价值最大化。结合应用测序与微阵列技术可促进各类生物样本库研究的发展,从生物标志物和药物靶点鉴定到转译研究、疾病关联研究、药物基因组研究等。

Illumina提供了全面的生物样本库样本分析基因组解决方案,可将利用新一代测序(NGS)进行的变异探查无缝过渡到运用阵列开展的大规模基因分型统计分析。无论您需要的是标准微阵列、定制微阵列还是测序产品,Illumina都能提供适合任何应用的内容灵活性。

用于生物样本库的整套基因组解决方案

Illumina微阵列提供了对来自多种不同来源(包括血液、唾液和口腔黏膜拭子)的生物样本库样本进行基因分型的可靠方式。这些微阵列可在样本储藏或装运前提供有效的质量控制方法。它们还支持进行全基因组关联研究(GWAS)和全表型组关联研究(PheWAS),这些研究可用来检测与疾病关联的变异或识别基因组靶点,从而推动药物开发进程。

生物样本库基因分型阵列

几种推荐用于生物样本库基因分型研究的Illumina阵列的主要规格对比。

文库制备试剂盒选择器 生物样本库阵列对比
人类基因分型阵列

查找具有专家定义内容的全基因组、外显子组及靶向阵列。

查看所有人类阵列
定制基因分型阵列

设计至少靶向100万个标志的完全定制基因分型阵列,或用新发现的标志自定义现有阵列。

查看定制阵列
应用阵列进行甲基化分析

基于单核苷酸分辨率定量检测基因组中的甲基化位点。

了解详情

NGS提供了无偏差检测用阵列技术难以识别的极罕见变异的方法。全基因组或全外显子组测序可用于探查要包含在将来的基因分型阵列中的新SNP和插入缺失,而靶向重测序则可让您确认阵列结果以及对目标基因组区域进行进一步研究。应用RNA测序,研究人员可以评估变异对转录和基因表达的影响。测序的高分辨率与阵列的高通量互为补充,提供了全面的基因组视图。

当研究人员通过对生物样本库样本测序发现了新因果变异时,便需要在更大规模的基础上验证这些结果。定制基因分型阵列提供了用于筛查这些新变异的统计功能,可以通过向现有阵列添加这些标志的方式,也可通过设计完全定制的阵列来实现。了解定制基因分型的更多信息

向生物样本库阵列添加新变异

了解如何综合运用Illumina测序和阵列实现样本价值最大化。下载手册

生物样本库解决方案手册

了解研究人员如何使用Illumina阵列在失败的胆固醇药物试验中识别反应者基因型。查看访谈

药物基因组学和心血管疾病
复杂疾病研究
复杂疾病研究

基因组技术为了解复杂疾病的分子病因开辟了新的途径。NGS和微阵列提供了评估疾病生物学方方面面所需的通量、准确性和多样性。了解复杂疾病基因组学的更多信息

转译基因组学研究
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Illumina提供了适用于转译和临床研究的全面NGS和基于阵列的解决方案。我们的基因组学工具可帮助研究人员了解基因学在疾病鉴定、病理学、预后、治疗和预防方面发挥的作用。了解转译研究的更多信息

癌症研究
癌症研究

癌症研究人员运用基因组学来研究癌症生物,以图促进癌症诊断和治疗的发展。Illumina技术支持多种癌症研究应用,可以实现更深入、更准确的肿瘤分子谱分析。了解癌症基因组学的更多信息

药物开发
药物开发

Illumina提供了基因组测序解决方案用于指导药物开发过程的所有阶段,从发现到伴随诊断研究无一不包。了解NGS用于药物开发的更多信息

微生物流行病学
微生物流行病学

利用NGS可对传染病的病原体和基因基础进行高度准确的无预先假设分析。检测基因组中的变异可更深刻地了解导致感染和扩散的机制。了解流行病学的更多信息

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了解HUNT生物样本库如何利用Illumina微阵列识别可预防心脏病突发的基因。

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TruSeq RNA可及试剂盒
研究FFPE RNA

分析从FFPE组织分离出的RNA,进行癌症和遗传疾病研究。

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全基因组基因分型
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靶向基因分型
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群体规模基因组学的力量
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